1700021F02Rik Activateurs
Les activateurs 1700021F02Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs du 1700021F02Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle du 1700021F02Rik par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX agissent en augmentant les nucléotides cycliques intracellulaires, l'AMPc et le GMPc, qui activent la PKA et d'autres kinases, entraînant des événements de phosphorylation qui peuvent renforcer l'activité du 1700021F02Rik. L'épigallocatéchine gallate et la génistéine inhibent des kinases spécifiques. Les activateurs du 1700021F02Rik représentent un groupe spécifique de composés chimiques qui ont la capacité d'augmenter l'expression du gène désigné sous le nom de 1700021F02Rikin mice. Ce gène, une séquence unique dans le génome de la souris, est responsable du codage d'une protéine ou d'une molécule d'ARN particulière. Les activateurs de cette catégorie se caractérisent par leur capacité à réguler à la hausse l'expression du gène, ce qui se traduit par une augmentation des niveaux de son produit génique. La découverte et la confirmation de ces activateurs impliquent un processus méticuleux qui commence par un criblage à haut débit. Cette technique permet aux chercheurs de cribler une multitude de composés afin d'identifier ceux qui peuvent provoquer une augmentation de l'expression du 1700021F02Rikgene. Après le criblage initial, les composés prometteurs en tant qu'activateurs sont soumis à un processus de validation rigoureux. La PCR quantitative (qPCR) est utilisée pour mesurer les niveaux d'ARNm 1700021F02Rik dans les cellules contenant les composés, ce qui permet d'évaluer directement leur impact sur la transcription du gène. Cette méthode est complétée par une analyse Western blot, qui permet de détecter la protéine codée par le 1700021F02Rik. Cette technique permet de confirmer que les niveaux élevés d'ARNm entraînent une augmentation de la synthèse des protéines. Elle permet également d'observer tout changement dans la stabilité des protéines ou toute modification post-traductionnelle pouvant survenir en raison de la présence des composés activateurs. L'ensemble de ces méthodes permet d'obtenir une vision à multiples facettes de l'effet des activateurs 1700021F02Rik à la fois sur le gène et sur sa protéine, ce qui permet de mieux comprendre l'ampleur et la nature de la modulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. L'accumulation d'AMPc/GMPc qui en résulte peut activer la PKA et d'autres voies dépendantes de l'AMPc/GMPc, augmentant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du 1700021F02Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de multiples voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec 1700021F02Rik ou régulent sa fonction, ce qui peut renforcer son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un polyphénol qui peut inhiber certains types de kinases. L'inhibition de ces kinases peut supprimer les influences régulatrices négatives sur les voies dans lesquelles 1700021F02Rik est impliqué, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'élévation du calcium peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, qui pourraient inclure celles qui conduisent à l'activation de 1700021F02Rik, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui modifie la voie PI3K/AKT. Cette modulation peut entraîner des changements dans la signalisation en aval qui peuvent favoriser l'activité fonctionnelle de 1700021F02Rik par des mécanismes indirects. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut affecter la voie PI3K/AKT, comme le LY294002. Cette perturbation peut conduire à une altération de la signalisation qui renforce potentiellement l'activité du 1700021F02Rik de manière indirecte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. Cela peut conduire à l'activation de voies qui modulent la fonction des protéines, y compris la 1700021F02Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la p38, il peut rediriger la signalisation vers des voies alternatives, qui peuvent inclure celles qui renforcent l'activité du 1700021F02Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et, en inhibant ces kinases, elle peut réduire les voies de signalisation compétitives et renforcer indirectement les voies où le 1700021F02Rik est fonctionnel. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Malgré son large éventail de cibles, elle peut influencer préférentiellement les voies de signalisation qui interagissent avec le 1700021F02Rik ou le régulent, ce qui entraîne un renforcement de son activité par des mécanismes indirects. | ||||||