Date published: 2025-11-24

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1700012B09Rik Activateurs

Les activateurs 1700012B09Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de Rikprotein sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui améliorent les voies de signalisation conduisant à l'activation de la Rikprotein. Des composés comme la forskoline, l'IBMX et le Dibutyryl-cAMP augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA qui peut phosphoryler les protéines dans la cascade de signalisation de la Rikprotein, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. De même, l'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui peuvent s'engager dans la voie de Rikprotein. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, qui peut influencer les voies de croissance et de différenciation cellulaires dont fait partie la Rikprotein, conduisant ainsi à son activation. En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) sert d'inhibiteur de la tyrosine kinase qui, en réduisant la signalisation compétitive, peut indirectement soutenir les activités de la Rikprotein. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et l'U0126, un inhibiteur de MEK, modifient la dynamique de la signalisation en faveur des voies impliquées dans la Rikprotein, ce qui renforce l'activité de la Rikprotein. Le resvératrol active les sirtuines qui peuvent désacétyler des protéines dans le réseau de signalisation de Rikprotein, ce qui peut renforcer son activité.

Les activateurs tels que le sildénafil et le zaprinast, qui inhibent la phosphodiestérase 5, conduisant à des niveaux élevés de GMPc, activant ainsi les protéines kinases qui font partie du réseau de signalisation de Rikprotein, contribuent également à l'activation de Rikprotein. Ces niveaux accrus de GMPc entraînent une augmentation des événements de signalisation qui favorisent l'activité fonctionnelle de Rikprotein. Y-27632, avec son action inhibitrice sur la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut modifier la dynamique du cytosquelette d'actine, qui est un facteur crucial dans les voies de signalisation auxquelles Rikprotein participe, et pourrait ainsi renforcer l'activation de Rikprotein. Collectivement, ces composés, par leurs effets ciblés sur les molécules et les voies de signalisation cellulaires, facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de Rikprotein. L'action de ces activateurs est cruciale, car ils ne se contentent pas d'augmenter l'expression de la Rikprotéine ou d'activer directement la Rikprotéine, mais ils affinent l'environnement de signalisation cellulaire pour promouvoir l'activité fonctionnelle de la Rikprotéine, garantissant ainsi l'amplification des réponses cellulaires médiées par la Rikprotéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui favorise l'activation de la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer l'activité de la Rikprotein si la PKA phosphoryle les composants de la voie de signalisation de la Rikprotein.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler les voies de signalisation dont fait partie la Rikprotein, telles que les voies qui régulent la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui peut renforcer l'activité de la Rikprotein.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et augmenter l'activité de la Rikprotein.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut entraîner une réduction de la concurrence dans les voies de signalisation impliquant la Rikprotein, renforçant ainsi indirectement son activité en modifiant l'équilibre de la transduction des signaux.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut déplacer la dynamique de signalisation vers les voies dans lesquelles Rikprotein est impliquée, améliorant ainsi indirectement son activité fonctionnelle.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active les sirtuines qui peuvent désacétyler des protéines faisant partie du réseau de signalisation de la Rikprotein, ce qui peut renforcer l'activité de la Rikprotein.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut affecter la dynamique du cytosquelette d'actine, ce qui peut indirectement influencer les voies de signalisation et potentiellement renforcer l'activation de la Rikprotein.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA et peut ensuite renforcer les voies de signalisation qui incluent la Rikprotein, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la Rikprotein.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, en particulier la PDE5, provoquant une augmentation des niveaux de GMPc qui peut renforcer l'activité des kinases dans les voies dont fait partie la Rikprotein, renforçant ainsi indirectement l'activité de la Rikprotein.