Inhibiteurs 1700008A04Rik
Les inhibiteurs courants de 1700008A04Rik comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1700008A04Rik peuvent interférer avec la fonction de la protéine par le biais de diverses interactions moléculaires et de perturbations des voies de signalisation. La wortmannine et le LY294002, par exemple, ciblent les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans l'activation des voies de signalisation en aval. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent empêcher la transmission de signaux essentiels aux activités du 1700008A04Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. La rapamycine, quant à elle, agit sur la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase qui fait partie intégrante des voies de croissance et de survie des cellules. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer les voies essentielles à la fonctionnalité de 1700008A04Rik.
Dans le même ordre d'idées, l'Alsterpaullone cible les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut interrompre les processus liés au cycle cellulaire que le 1700008A04Rik peut réguler. PD98059 et U0126 inhibent tous deux sélectivement MEK dans la voie MAPK/ERK; en bloquant cette voie, ils peuvent empêcher 1700008A04Rik de participer à des processus de signalisation essentiels. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et JNK, empêchant les voies de signalisation de la réponse au stress dans lesquelles 1700008A04Rik peut être impliqué. L'erlotinib et le gefitinib bloquent la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et, ce faisant, ils peuvent inhiber les voies de signalisation sur lesquelles le 1700008A04Rik peut s'appuyer. Enfin, le sorafénib cible plusieurs kinases, dont RAF dans la voie RAF/MEK/ERK, tandis que la triciribine inhibe la phosphorylation de l'AKT, cruciale pour la survie cellulaire et les voies de signalisation du métabolisme, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle du 1700008A04Rik en bloquant les signaux dont il a besoin pour fonctionner.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation. L'inhibition de PI3K par Wortmannin conduirait à une inhibition fonctionnelle de 1700008A04Rik en empêchant l'activation des signaux en aval qui dépendent de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui régule la croissance et la survie des cellules. En inhibant mTOR, la rapamycine supprimerait les voies essentielles à l'activité de 1700008A04Rik, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK peut conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700008A04Rik en empêchant les processus liés au cycle cellulaire que 1700008A04Rik peut réguler. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK entraîne le blocage de la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de 1700008A04Rik si son activité repose sur cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et la production de cytokines. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de 1700008A04Rik en bloquant les processus de signalisation auxquels elle participe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K comme la wortmannine. Il empêche PI3K d'activer les voies en aval, ce qui inhiberait la fonction de 1700008A04Rik en bloquant les signaux essentiels à son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de la protéine kinase activée par le stress. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait inhiber fonctionnellement le 1700008A04Rik en entravant la cascade de signalisation dans laquelle il peut opérer. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En bloquant la signalisation de l'EGFR, l'erlotinib inhiberait fonctionnellement le 1700008A04Rik s'il est impliqué dans la transduction du signal médiée par l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases, dont RAF, qui fait partie de la voie RAF/MEK/ERK. En inhibant les kinases RAF, le sorafénib entraînerait une inhibition fonctionnelle du 1700008A04Rik en perturbant la signalisation qui repose sur cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, comme le PD98059, est un inhibiteur sélectif de la MEK. L'inhibition de la MEK empêcherait l'activation de la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi fonctionnellement le 1700008A04Rik en bloquant les signaux essentiels à son activité. | ||||||