Inhibiteurs 1700001K19Rik
Les inhibiteurs courants du 1700001K19Rik comprennent, sans s'y limiter, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycine CAS 53123-88-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1700001K19Rik peuvent agir par différentes voies moléculaires pour inhiber son activité. Le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, qui est cruciale pour la transmission des signaux des récepteurs de la surface cellulaire à l'ADN dans le noyau. En ciblant MEK1/2, ces composés empêchent l'activation de ERK, une kinase qui peut phosphoryler 1700001K19Rik, inhibant ainsi son activité. Le SB203580 offre un niveau de spécificité similaire, mais dans la voie de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber la réponse aux signaux de stress et aux cytokines susceptibles de réguler le 1700001K19Rik. SP600125 agit sur la voie JNK, une autre voie MAP kinase importante pour les processus d'apoptose et de prolifération cellulaire. L'inhibition de JNK par SP600125 peut donc inhiber 1700001K19Rik s'il s'agit d'une cible en aval.
Les inhibiteurs qui ciblent les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR, tels que le LY294002, la Rapamycine et la Triciribine, peuvent également réguler l'activité du 1700001K19Rik. Le LY294002 inhibe le PI3K, ce qui conduit à l'inhibition de la voie AKT, affectant la régulation des processus cellulaires dont le 1700001K19Rik peut faire partie. La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR, une protéine centrale dans les voies de signalisation de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, Rapamycin peut empêcher l'activation des protéines en aval, y compris 1700001K19Rik. La triciribine inhibe directement la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui conduirait à l'inhibition du 1700001K19Rik s'il est impliqué dans la signalisation de l'AKT. L'erlotinib et le géfitinib inhibent tous deux la tyrosine kinase EGFR, qui est au premier plan d'une cascade de signalisation cellulaire. L'inhibition de l'EGFR par ces composés peut empêcher l'activation des cascades de signalisation en aval qui peuvent impliquer 1700001K19Rik. PP2 cible les tyrosines kinases de la famille Src et, en inhibant ces kinases, il peut perturber les voies de signalisation qui régulent la prolifération et la survie des cellules, ce qui peut inhiber l'activité du 1700001K19Rik. Enfin, la staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase non sélectif, peut largement inhiber l'activité des kinases, en affectant diverses voies de signalisation comprenant des kinases susceptibles de réguler directement ou indirectement l'activité du gène 1700001K19Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, ce composé empêcherait la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, y compris 1700001K19Rik, en supposant que son activité est régulée par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En interférant avec l'activité de PI3K, le LY294002 inhiberait la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance, la prolifération et la survie, qui pourraient être cruciaux pour la régulation fonctionnelle de 1700001K19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont des composants centraux de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de l'activité de la MEK empêcherait l'activation de l'ERK et la phosphorylation subséquente des protéines qui sont en aval dans cette cascade de signalisation, y compris potentiellement 1700001K19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur bien connu de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En inhibant mTOR, la rapamycine perturberait la signalisation en aval qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de la fonction de 1700001K19Rik si elle fait partie du réseau de signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 perturberait son rôle dans la réponse aux signaux de stress et aux cytokines, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 1700001K19Rik s'il est un effecteur en aval dans la voie de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. En bloquant l'activité de la JNK, le SP600125 pourrait inhiber la fonction du 1700001K19Rik si la signalisation de la JNK est nécessaire à son activité. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui pourrait conduire à l'inhibition des voies de signalisation en aval, y compris celles qui peuvent impliquer 1700001K19Rik, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque l'activité kinase du récepteur. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib empêcherait l'activation des cascades de signalisation en aval qui pourraient inclure 1700001K19Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant l'activité de la kinase Src, PP2 pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent la prolifération et la survie des cellules, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de 1700001K19Rik s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie AKT en empêchant la phosphorylation et l'activation de l'AKT. Si 1700001K19Rik fonctionne en aval de l'AKT, son activité serait inhibée par l'action de ce composé. | ||||||