Les inhibiteurs chimiques du 1700001F09Rik englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation, chacune ayant un mode d'action distinct. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs qui se concentrent sur la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de la PI3K entraîne une diminution correspondante de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, notamment l'AKT. L'activité du 1700001F09Rik, qui fait partie de cette voie, peut être inhibée en raison de la suppression de ces signaux en aval. De même, PD98059 et U0126 agissent sur la voie MAPK/ERK en bloquant la fonction de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Ce blocage empêche l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), ce qui peut conduire à la suppression du 1700001F09Rik s'il est effectivement régulé par la cascade MAPK/ERK ou en dépend.
En outre, le SB203580 et le SP600125 ciblent les voies MAPK activées par le stress, le SB203580 inhibant sélectivement la MAP kinase p38 et le SP600125 bloquant la kinase c-Jun N-terminale (JNK). L'inhibition de ces kinases peut entraîner la régulation à la baisse des composants en aval qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle du 1700001F09Rik. La rapamycine, en inhibant la voie mTOR, joue également un rôle important dans le contrôle de l'activité de 1700001F09Rik, en particulier si la protéine est un élément de cette cascade de signalisation particulière. Par ailleurs, PP2, qui cible les tyrosines kinases de la famille Src, et Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, empêchent tous deux la phosphorylation des protéines dans leurs voies respectives, ce qui peut supprimer l'activité du 1700001F09Rik s'il est une cible dans ces voies. Enfin, Y-27632, PD173074 et SU5402 inhibent chacun des kinases spécifiques, à savoir la kinase ROCK, la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les voies de signalisation du FGFR, respectivement. L'inhibition de ces kinases peut entraîner des modifications de la forme et de la motilité des cellules, ainsi que de la signalisation en aval, ce qui peut à son tour inhiber l'activité du gène 1700001F09Rik s'il est associé à ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). En inhibant le FGFR, PD173074 pourrait perturber la voie de signalisation du FGFR, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du 1700001F09Rik si la protéine est un composant en aval de la signalisation du FGFR. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR. Il peut inhiber la voie de signalisation du FGFR, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de 1700001F09Rik si l'activité de la protéine estIl semble que votre demande soit incomplète. Vous avez mentionné un tableau contenant divers inhibiteurs et leur impact potentiel sur une protéine nommée 1700001F09Rik, mais il n'y a pas de question spécifique ou de demande de suivi. Si vous avez besoin d'aide pour interpréter ces données, comprendre les fonctions de ces inhibiteurs ou si vous avez d'autres questions relatives à ces composés ou à la protéine en question, veuillez fournir des détails supplémentaires afin que je puisse vous aider efficacement. | ||||||