1700001F09Rik Activateurs
Les activateurs 1700001F09Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3.
Les activateurs de 1700001F09Rik sont des composés chimiques qui facilitent les processus biologiques dans lesquels 1700001F09Rik est intrinsèquement impliqué, par le biais d'un spectre de cascades de signalisation et d'interactions moléculaires. Des composés comme la forskoline, l'IBMX et le Dibutyryl cAMP agissent en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Cette séquence d'activation peut aboutir à la phosphorylation de protéines qui influencent directement ou indirectement l'activité de 1700001F09Rik, ce qui est supposé renforcer son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. De même, la PMA, qui fonctionne comme un activateur de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate, connue pour ses effets inhibiteurs sur les kinases, pourraient atténuer les contrôles répressifs ou stimuler les voies qui renforcent le rôle du gène 1700001F09Rik. Ces activateurs, grâce à leur bioactivité ciblée, créent des conditions propices à la potentialisation de 1700001F09Rik, sans qu'il soit nécessaire d'augmenter son expression ou de l'activer directement.
En outre, la modulation des niveaux de calcium intracellulaire par des composés tels que l'A23187 et la Thapsigargin, ou l'action de l'Ionomycine en tant qu'ionophore calcique, déclenche des protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent avoir un impact sur l'activité du 1700001F09Rik. Le médiateur sphingolipide Sphingosine-1-phosphate renforce la dynamique cellulaire qui pourrait être liée au répertoire de signalisation du 1700001F09Rik, amplifiant potentiellement sa contribution fonctionnelle. Dans le domaine de la régulation des kinases, l'inhibition de la PI3K par LY294002 et la suppression de la MEK1/2 par U0126 peuvent faire pencher l'équilibre de la signalisation, favorisant l'engagement du 1700001F09Rik dans ses réseaux biochimiques d'origine. Collectivement, ces activateurs de 1700001F09Rik incarnent un arsenal diversifié de molécules qui, par leurs mécanismes distincts et précis, convergent vers l'amélioration de l'activité de 1700001F09Rik, ce qui témoigne du réseau complexe de signalisation intracellulaire qui régit la fonctionnalité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) et un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler une large gamme de protéines cibles, incluant ou affectant éventuellement les régulateurs du gène 1700001F09Rik, renforçant ainsi indirectement l'activité du gène 1700001F09Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire en empêchant sa décomposition. L'augmentation de l'AMPc peut conduire à l'activation de la PKA, qui pourrait alors renforcer l'activité du 1700001F09Rik par la phosphorylation de protéines ou de voies associées. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent ensuite interagir avec ou affecter les voies de signalisation impliquant 1700001F09Rik, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec 1700001F09Rik ou affectent son activité, ce qui peut améliorer sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui a une activité inhibitrice sur les kinases. En inhibant certaines kinases, il peut soulager la régulation négative des voies qui impliquent le gène 1700001F09Rik, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cela peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium/calmoduline, affectant potentiellement les voies ou les protéines qui régulent l'activité de 1700001F09Rik, améliorant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le db-cAMP est un autre analogue de l'AMPc qui active la PKA. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de protéines au sein des voies de signalisation dans lesquelles 1700001F09Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G pour activer les voies de signalisation intracellulaires, y compris celles qui conduisent à des réarrangements du cytosquelette d'actine. Ces réarrangements pourraient renforcer l'activité de 1700001F09Rik en affectant son interaction avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à une modification de la signalisation en aval, affectant potentiellement les voies qui impliquent 1700001F09Rik, conduisant à une activité accrue par des effets indirects. | ||||||