Inhibiteurs 1700001C02Rik
Les inhibiteurs de Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la Triciribine CAS 35943-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1700001C02Rik agissent par divers mécanismes pour réduire l'activité de cette protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La triciribine agit en ciblant Akt, une kinase qui fonctionne en aval de divers facteurs de croissance et en amont du 1700001C02Rik. En entravant l'activité de l'Akt, la triciribine empêche indirectement la phosphorylation et l'activation subséquente de 1700001C02Rik. De même, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets par l'inhibition de la PI3K, un régulateur en amont de l'Akt. Ces inhibiteurs conduisent collectivement à une diminution de la signalisation médiée par Akt, limitant ainsi la phosphorylation et l'état fonctionnel de 1700001C02Rik. La rapamycine, quant à elle, forme un complexe avec FKBP12 et inhibe sélectivement mTORC1, qui est étroitement lié à la croissance et au métabolisme cellulaires. En perturbant la signalisation mTORC1, la rapamycine supprime plusieurs processus en aval, y compris potentiellement la traduction ou l'activité de 1700001C02Rik.
Dans une approche parallèle, PD98059 et U0126 ciblent MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, une voie essentielle pour les signaux de division et de différenciation cellulaires. L'inhibition de MEK par ces produits chimiques empêche l'activation d'ERK, qui à son tour peut arrêter la phosphorylation de 1700001C02Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. En outre, le SP600125 interfère avec la voie de signalisation JNK en inhibant la JNK elle-même, qui pourrait être essentielle à l'activité du 1700001C02Rik. Le SB203580 perturbe la voie de la MAP kinase p38, un autre axe de la réponse au stress et à l'inflammation, atténuant potentiellement l'activation des protéines en aval telles que 1700001C02Rik. PP2 cible les tyrosines kinases de la famille Src, qui jouent un rôle central dans plusieurs voies de prolifération et de survie cellulaires. En inhibant les kinases Src, PP2 peut perturber les voies qui conduisent à l'activation fonctionnelle de 1700001C02Rik. Dans le domaine de l'inhibition des récepteurs à tyrosine kinase, le Gefitinib et l'Erlotinib inhibent spécifiquement l'EGFR, connu pour être le point de départ d'une multitude de cascades de signalisation. L'action de ces inhibiteurs entraîne une réduction de l'activation des voies en aval qui sont responsables de l'état fonctionnel du 1700001C02Rik. Chacun de ces produits chimiques, en interférant avec des kinases ou des molécules de signalisation spécifiques, contribue à la régulation négative collective de l'activité de 1700001C02Rik dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'Akt, une kinase en aval de nombreux récepteurs de facteurs de croissance et en amont du 1700001C02Rik. L'inhibition de l'Akt par la triciribine entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, y compris le 1700001C02Rik, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe spécifiquement mTORC1, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme qui peut réguler la traduction et la transcription des protéines. Étant donné que mTORC1 a des effets en aval sur la synthèse des protéines, son inhibition par la rapamycine peut entraîner une inhibition fonctionnelle de 1700001C02Rik en limitant sa disponibilité ou son activité au sein de la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. MEK étant en amont d'ERK, son inhibition empêcherait ERK de phosphoryler des cibles en aval, dont potentiellement 1700001C02Rik. Il en résulterait une inhibition fonctionnelle du 1700001C02Rik en conséquence du blocage de la signalisation d'activation par la voie MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut influencer diverses voies de signalisation en aval, y compris Akt. En inhibant PI3K, le LY294002 peut diminuer l'activation d'Akt et des cibles en aval qui pourraient inclure 1700001C02Rik, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation de la protéine kinase activée par le stress. L'inhibition de JNK par SP600125 empêcherait la phosphorylation des substrats de la voie JNK, qui peuvent être nécessaires à l'activité de 1700001C02Rik, inhibant ainsi la fonction de 1700001C02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La MAP kinase p38 joue un rôle clé dans les réponses inflammatoires et au stress, et son inhibition peut affecter la signalisation en aval. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, y compris le 1700001C02Rik, inhibant ainsi fonctionnellement le 1700001C02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, des enzymes de la voie MAPK/ERK. Cette voie est cruciale pour la régulation de la division cellulaire, de la différenciation et de la sécrétion. En inhibant MEK1/2, U0126 bloquerait l'activation d'ERK et la phosphorylation subséquente des cibles en aval, dont potentiellement 1700001C02Rik, ce qui conduirait à l'inhibition fonctionnelle de 1700001C02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique et puissant de PI3K. La voie PI3K joue un rôle important dans la survie et la croissance des cellules, et en inhibant PI3K, Wortmannin peut diminuer l'activité des cibles en aval, comme Akt, et par la suite 1700001C02Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation liées à la prolifération et à la survie des cellules. En inhibant les kinases Src, PP2 pourrait perturber les voies de signalisation qui conduisent à l'activation fonctionnelle de 1700001C02Rik, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans l'activation de plusieurs voies de signalisation en aval, y compris celles qui conduisent à l'activation de 1700001C02Rik. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib entraînerait une réduction de l'activation de ces voies en aval, ce qui se traduirait par une inhibition fonctionnelle du 1700001C02Rik. | ||||||