Les activateurs du 1600016N20Rik consistent en une variété de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 1600016N20Rik par le biais de voies de signalisation diverses et spécifiques. La forskoline, en augmentant l'activité de l'adénylate cyclase, et par conséquent l'AMPc intracellulaire, active la PKA, qui pourrait phosphoryler et renforcer l'activité du 1600016N20Rik. De même, le PMA et le DiC8 servent d'activateurs de la PKC, une kinase qui peut phosphoryler le 1600016N20Rik, amplifiant ainsi son activité. Le rôle de la signalisation calcique est souligné par l'Ionomycine, qui élève le calcium intracellulaire et active potentiellement les CaMK qui pourraient phosphoryler le 1600016N20Rik, tandis que la sphingosine-1-phosphate émet un signal à travers ses récepteurs pour initier des cascades de phosphorylation qui renforcent l'activité du 1600016N20Rik. La voie de l'insuline est un autre conduit, l'insuline se liant à son récepteur et initiant une cascade via PI3K/Akt qui pourrait culminer dans l'activation de 1600016N20Rik.
L'EGCG, en inhibant les kinases compétitives, et l'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes, fournissent un environnement biochimique propice à l'activation sélective de 1600016N20Rik. L'administration de 8-Br-cAMP, un analogue de l'AMPc, assure l'activité soutenue de la PKA, qui est cruciale pour la phosphorylation et l'activation ultérieure de 1600016N20Rik. L'anisomycine, un activateur de la protéine kinase activée par le stress, introduit une autre couche de régulation qui pourrait renforcer le 1600016N20Rik via la voie SAPK/JNK. En outre, l'inhibiteur de phosphatase Calyculine A préserve l'état phosphorylé de 1600016N20Rik, empêchant sa désactivation. Le bisindolylmaleimide I, par le biais de l'inhibition de la PKC, déplace sélectivement les événements de phosphorylation vers les voies qui impliquent 1600016N20Rik, renforçant subtilement son activité en réduisant les phosphorylations concurrentes. Collectivement, ces composés facilitent l'amélioration de la fonction de 1600016N20Rik en s'engageant dans des voies de signalisation cellulaires spécifiques, assurant l'activation de la protéine sans liaison directe ni augmentation de ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un activateur direct de la protéine kinase C (PKC) qui, une fois activée, peut phosphoryler de multiples substrats, y compris ceux qui pourraient renforcer l'activité de 1600016N20Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK), entraînant potentiellement l'activation de 1600016N20Rik par phosphorylation. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation en aval renforçant l'activité de 1600016N20Rik. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, qui déclenche la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'augmentation de l'activité de 1600016N20Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe une large gamme de kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation compétitive et permettant ainsi l'activation préférentielle de 1600016N20Rik par des kinases spécifiques. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Br-cAMP augmente l'activité de la PKA qui pourrait phosphoryler et augmenter l'activité du 1600016N20Rik. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs, ce qui pourrait entraîner la régulation des kinases ou des phosphatases qui augmentent spécifiquement l'état de phosphorylation de 1600016N20Rik. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Le DiC8 est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG) et peut activer la PKC, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de 1600016N20Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la PKC qui pourrait conduire à l'activation sélective des voies impliquant 1600016N20Rik en réduisant la phosphorylation de substrats compétitifs médiée par la PKC. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur de phosphatase qui pourrait empêcher la déphosphorylation de 1600016N20Rik, le maintenant ainsi dans un état phosphorylé actif. | ||||||