Les activateurs du 1500009L16Rik englobent une gamme de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du 1500009L16Rik par des voies de signalisation distinctes. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX renforcent le 1500009L16Rik en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, la forskoline activant l'adénylate cyclase et l'IBMX inhibant les phosphodiestérases, augmentant ainsi les processus de phosphorylation médiés par la PKA auxquels le 1500009L16Rik est associé. De même, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine exercent leurs effets en inhibant les kinases susceptibles d'influencer négativement le 1500009L16Rik, levant ainsi ces effets inhibiteurs et permettant une activité accrue. La PMA, qui agit comme un activateur de la PKC, et la Sphingosine-1-phosphate, par le biais d'une signalisation médiée par les récepteurs, peuvent toutes deux faciliter l'activation du 1500009L16Rik en favorisant les voies cellulaires auxquelles il participe, telles que la prolifération et la survie.
Les activateurs du 1500009L16Rik sont des entités chimiques qui renforcent la fonction de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire. La forskoline et l'IBMX, par exemple, augmentent l'AMPc intracellulaire qui, à son tour, active la PKA. Cette cascade peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de 1500009L16Rik dans les rôles cellulaires qui lui sont associés. Sur un autre plan, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine agissent en inhibant les kinases qui régulent négativement 1500009L16Rik, ce qui permet d'améliorer la fonction de la protéine. La PMA stimule la PKC, qui influence les voies impliquant 1500009L16Rik, renforçant potentiellement son rôle dans la signalisation cellulaire. En outre, la sphingosine-1-phosphate active des cascades de signalisation qui pourraient potentialiser l'implication de 1500009L16Rik dans des processus cellulaires tels que la prolifération et la survie, ce qui souligne la nature multiforme de ces activateurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de 1500009L16Rik par l'activation de la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber les kinases qui régulent négativement 1500009L16Rik, renforçant ainsi son activité en réduisant les événements de phosphorylation inhibiteurs. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies où agit 1500009L16Rik, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans ces voies. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer des cascades de signalisation intracellulaire qui peuvent augmenter ou potentialiser le rôle de 1500009L16Rik dans les processus cellulaires tels que la prolifération et la survie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier l'équilibre des voies intracellulaires afin d'améliorer l'activité fonctionnelle de 1500009L16Rik en réduisant la signalisation compétitive qui pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui module la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait renforcer l'activité du 1500009L16Rik en atténuant la rétro-régulation négative ou en redirigeant la signalisation vers les voies où le 1500009L16Rik est actif. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner une augmentation du taux de calcium cytosolique, susceptible d'activer les voies de signalisation dépendantes du calcium et de renforcer l'activité fonctionnelle de 1500009L16Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi des voies dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de 1500009L16Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait conduire à l'activation sélective des voies impliquant 1500009L16Rik en réduisant la phosphorylation des protéines qui le régulent négativement. | ||||||