Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par le gène 1300002E11Rik sont connus pour interférer avec la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription en ciblant diverses kinases dépendantes des cyclines (CDK). Le palbociclib et le ribociclib sont deux de ces inhibiteurs qui inhibent sélectivement CDK4 et CDK6. L'inhibition de ces kinases par le palbociclib ou le ribociclib peut conduire à un arrêt de la transition de la phase G1-S au sein du cycle cellulaire, affectant ainsi le rôle fonctionnel de la protéine 1300002E11Rik si elle est impliquée dans cette phase critique de la division cellulaire. De même, l'abemaciclib, qui inhibe aussi sélectivement CDK4 et CDK6, peut perturber la fonction de cette protéine en empêchant la progression de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire.
D'autres inhibiteurs comme l'alsterpaullone et le purvalanol A ciblent CDK1 et CDK2, qui font partie intégrante de l'avancement du cycle cellulaire au-delà de la phase G1 et dans la phase S, ainsi que de la transition de la phase G2 à la phase mitotique. La protéine codée par 1300002E11Rik, étant potentiellement impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, peut être fonctionnellement inhibée par ces substances par leur action sur ces kinases. Le dinaciclib et le milciclib offrent une gamme d'inhibition plus large, affectant non seulement CDK1 et CDK2 mais aussi CDK5 et CDK9, qui sont cruciales à la fois pour le contrôle du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. Les activités fonctionnelles de la protéine 1300002E11Rik peuvent donc être inhibées par ces inhibiteurs si elle fait partie des voies régulées par ces kinases. Le flavopiridol, connu principalement pour son inhibition de CDK9, affecterait la fonction de la protéine liée aux processus de transcription régis par cette kinase. L'AZD5438, qui inhibe CDK1, CDK2 et CDK9, interférerait de la même façon avec la fonction de la protéine 1300002E11Rik dans la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Étant donné que 1300002E11Rik est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 par le palbociclib entraînerait un arrêt de la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi le rôle fonctionnel de 1300002E11Rik dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un puissant inhibiteur des kinases cycline-dépendantes. Elle peut inhiber la CDK1, qui est essentielle à la progression du cycle cellulaire. En ciblant CDK1, l'alstéraullone perturbe le cycle cellulaire, inhibant potentiellement la fonction de 1300002E11Rik si le rôle de 1300002E11Rik est lié aux processus du cycle cellulaire régulés par CDK1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe spécifiquement plusieurs kinases dépendantes des cyclines telles que CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Si 1300002E11Rik est impliqué dans les phases du cycle cellulaire régulées par ces kinases, l'inhibition de ces kinases par la roscovitine entraînerait l'inhibition des activités fonctionnelles de 1300002E11Rik. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Le purvalanol A est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes. En inhibant les CDK, en particulier CDK1 et CDK2, il perturbe la progression du cycle cellulaire. Comme le 1300002E11Rik joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par le purvalanol A inhiberait fonctionnellement les activités du 1300002E11Rik. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib inhibe fortement plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Son action sur ces kinases, qui font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et de la transcription, inhiberait la fonction de 1300002E11Rik si 1300002E11Rik fait partie de ces voies de régulation du cycle cellulaire ou de la transcription. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9. L'inhibition de ces kinases, qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et de la transcription, conduirait à une inhibition fonctionnelle de 1300002E11Rik en supposant que 1300002E11Rik soit actif dans ces processus. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, notamment la CDK9 qui joue un rôle clé dans l'élongation de la transcription. Si la fonction de 1300002E11Rik est liée aux processus de transcription régis par CDK9, l'inhibition de CDK9 par le flavopiridol entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1300002E11Rik. | ||||||