Structure moléculaire de Purvalanol B, Numéro CAS: 212844-54-7
Purvalanol B (CAS 212844-54-7)
Noms alternatifs:
NG 95
Application(s):
Purvalanol B est un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines
Numéro CAS:
212844-54-7
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
432.90
Formule Moléculaire:
C20H25ClN6O3
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Le purvalanol B peut agir comme un inhibiteur de la Cdk (kinase dépendante de la cycline). Les valeurs IC50 sont respectivement de 6, 6, 9, > 10 000 et 6 nM pour cdc2/cycline B, cdk2/cycline A, cdk2/cycline E, cdk4/cycline D1 et cdk5-p35. Il a également été démontré que ce composé possède des propriétés antiprolifératives, médiées par la MAPK p42/p44. Le purvalanol B est un inhibiteur de Cdk6 et Cdk9. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, antitumorales, antivirales et antimicrobiennes.
Purvalanol B (CAS 212844-54-7) Références
- Les protéines kinases, cibles de la chimiothérapie antiparasitaire. | Doerig, C. 2004. Biochim Biophys Acta. 1697: 155-68. PMID: 15023358
- Affinité de liaison du ligand déterminée par dichroïsme circulaire dépendant de la température: inhibiteurs de la kinase 2 dépendante de la cycline. | Mayhood, TW. and Windsor, WT. 2005. Anal Biochem. 345: 187-97. PMID: 16140252
- Structures cristallines des complexes actifs du domaine kinase de SRC. | Breitenlechner, CB., et al. 2005. J Mol Biol. 353: 222-31. PMID: 16168436
- VMY-1-103, un analogue dansylé du purvalanol B, induit une apoptose dépendante de la caspase-3 dans les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP. | Ringer, L., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 320-5. PMID: 20574155
- Détection simultanée de la liaison intracellulaire à la cible et hors cible de médicaments anticancéreux à petites molécules à des concentrations nanomolaires. | Glauner, H., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 958-70. PMID: 20590591
- Les inhibiteurs fluorescents de la kinase cycline-dépendante bloquent la prolifération des cellules humaines du cancer du sein. | Yenugonda, VM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2714-25. PMID: 21440449
- VMY-1-103 est un nouvel inhibiteur de CDK qui perturbe l'organisation des chromosomes et retarde la progression de la métaphase dans les cellules de médulloblastome. | Ringer, L., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 818-26. PMID: 21885916
- Effets de l'application de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante Purvalanol B sur l'expression des protéines et la progression du développement dans les parasites intra-érythrocytaires de Plasmodium falciparum. | Bullard, KM., et al. 2015. Malar J. 14: 147. PMID: 25879664
- Modifications des protéines de signalisation cellulaire dans les extraits de cellules A549, H460 et U2OS traitées au cisplatine ou au docétaxel. | Petrovic, V., et al. 2017. Data Brief. 12: 18-21. PMID: 28367485
Inhibiteur de:
1300002E11Rik, 4933404M19Rik, ACAT-2, APC4, AUNIP, C18orf15, C1orf96, C20orf19, Cables2, CASC5, CCDC52, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Cdk6, Cdk9, CENP-F, CENP-R, CINP, cyclin M2, Enzyme, HEI-C, HTF9C, INCA1, INSC, KIAA0284, Mad 3, MAD2L1BP, MASTL, MPHOSPH8, NUDE1, Sgo2, Speriolin, et VRK1.Activateur de:
C1orf96, CCDC53, CCNJL, Cdc28, CdcA4, Clb1, Dyrk2, Kizuna_Plk1s1, LIP1, Mat1, Mps1, et ZYG11A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Purvalanol B, 10 mg | sc-361300 | 10 mg | $199.00 | |||
Purvalanol B, 50 mg | sc-361300A | 50 mg | $846.00 |