Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110037F02Rik agissent par divers mécanismes pour perturber les voies de signalisation qui régulent son activité. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, empêche la phosphorylation des kinases qui sont cruciales pour l'activation de la protéine 1110037F02Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, le Bisindolylmaleimide I, en ciblant spécifiquement la protéine kinase C, perturbe la cascade de phosphorylation essentielle à la fonction du 1110037F02Rik. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), bloquent la voie PI3K, empêchant ainsi l'activation des cibles en aval nécessaires à l'activité du 1110037F02Rik. L'inhibition de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) par la rapamycine interfère avec des processus de régulation clés, y compris la synthèse des protéines dont dépend le 1110037F02Rik.
Dans la voie MAPK, U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2, inhibant l'activation ultérieure des kinases ERK1/2, qui sont probablement des régulateurs en amont du 1110037F02Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. Le SB203580 agit en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et la signalisation des cytokines qui peuvent moduler l'activité du 1110037F02Rik. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par le SP600125 supprime l'expression génique et les voies du destin cellulaire dont fait partie le 1110037F02Rik. Le dasatinib, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut entraver la fonction de kinases telles que BCR-ABL et la famille Src, qui sont impliquées dans la régulation du 1110037F02Rik. La double inhibition de l'EGFR et de HER2/neu par le lapatinib conduit à l'obstruction de la signalisation en aval telle que la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la fonctionnalité du 1110037F02Rik. Enfin, PP2 inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, dont l'activité est nécessaire au bon fonctionnement du 1110037F02Rik. Chaque inhibiteur, en ciblant des molécules spécifiques au sein de ces voies, contribue à la suppression globale de l'activité du 1110037F02Rik dans les processus cellulaires.
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