Los inhibidores químicos de la proteína 1110037F02Rik funcionan mediante diversos mecanismos para interrumpir las vías de señalización que regulan su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide la fosforilación de quinasas que son cruciales para la activación de 1110037F02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al dirigirse específicamente a la proteína cinasa C, interrumpe la cascada de fosforilación esencial para la función de 1110037F02Rik. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstruyen la vía PI3K, impidiendo así la activación de las dianas corriente abajo necesarias para la actividad de 1110037F02Rik. La inhibición por rapamicina de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) interfiere en procesos reguladores clave, incluida la síntesis de proteínas de la que depende 1110037F02Rik.
En la vía MAPK, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2, inhibiendo la subsiguiente activación de las quinasas ERK1/2, que son probablemente reguladoras de 1110037F02Rik, lo que provoca su inhibición funcional. El SB203580 actúa inhibiendo selectivamente la cinasa MAP p38, implicada en la respuesta al estrés y la señalización por citoquinas que puede modular la actividad de 1110037F02Rik. La inhibición por SP600125 de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) suprime la expresión génica y las vías de destino celular de las que forma parte 1110037F02Rik. Dasatinib, como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede impedir la función de quinasas como BCR-ABL y la familia Src, que intervienen en la regulación de 1110037F02Rik. La inhibición dual de EGFR y HER2/neu por parte de lapatinib conduce a la obstrucción de la señalización corriente abajo, como la vía PI3K/AKT, que es integral para la funcionalidad de 1110037F02Rik. Por último, la PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, cuya actividad es necesaria para la correcta función de 1110037F02Rik. Cada inhibidor, al dirigirse a moléculas específicas dentro de estas vías, contribuye a la supresión global de la actividad de 1110037F02Rik en los procesos celulares.
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