Inhibiteurs 1110037F02Rik

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Bien qu'elle cible une large gamme de kinases, son action peut inhiber l'activation dépendante de la kinase de 1110037F02Rik, conduisant à une inhibition fonctionnelle de l'activité de cette protéine dans les voies de signalisation cellulaires.

Le bisindolylmaleimide I, également connu sous le nom de GF 109203X, est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il perturbe la phosphorylation et l'activation des protéines en aval qui sont essentielles à la fonction du 1110037F02Rik, inhibant ainsi son activité.

Le LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il empêche PI3K de phosphoryler et d'activer les cibles en aval, qui sont nécessaires au bon fonctionnement de 1110037F02Rik. Par conséquent, l'inhibition de cette voie entraîne l'inhibition fonctionnelle du 1110037F02Rik.

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui se lie de manière covalente au site catalytique de l'enzyme, bloquant ainsi son activité. Cette inhibition entraîne la suppression des voies de signalisation dépendant de PI3K, qui sont essentielles à l'activité fonctionnelle du 1110037F02Rik.

La rapamycine inhibe spécifiquement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase régulatrice clé. Étant donné que mTOR est impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, son inhibition par la rapamycine peut entraîner une réduction de l'activité du 1110037F02Rik en entravant la machinerie de synthèse des protéines ou les voies de signalisation qui sont nécessaires à sa fonction.

U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK1/2, l'U0126 empêche l'activation des kinases ERK1/2, qui pourraient être des régulateurs en amont ou interagir avec les voies de signalisation impliquant 1110037F02Rik, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle.

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque l'activation de la kinase ERK en aval. Ce faisant, il entrave les voies de signalisation qui dépendent de l'activité kinase d'ERK, ce qui inclut l'activation fonctionnelle de 1110037F02Rik, conduisant à son inhibition.

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse aux signaux de stress et aux cytokines. Comme la MAP kinase p38 joue un rôle dans les cascades de signalisation qui pourraient réguler l'activité du 1110037F02Rik, son inhibition par le SB203580 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du 1110037F02Rik.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui participe aux voies de signalisation contrôlant l'expression des gènes et le destin des cellules. En inhibant la JNK, le SP600125 peut supprimer les voies nécessaires à l'activité fonctionnelle de 1110037F02Rik, et donc inhiber fonctionnellement la protéine.

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut interférer avec la kinase BCR-ABL et les kinases de la famille Src. Il peut inhiber fonctionnellement le 1110037F02Rik en inhibant les tyrosines kinases qui sont impliquées dans les voies de signalisation régulant l'activité du 1110037F02Rik.