1110032F04Rik Activateurs
Les activateurs 1110032F04Rik courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le Dichlorhydrate de Spectinomycine pentahydraté CAS 22189-32-8.
Les activateurs du 1110032F04Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle du 1110032F04Rik par le biais d'une variété de voies de signalisation. L'activateur de l'adénylate cyclase, la forskoline, l'agoniste bêta-adrénergique, l'isoprotérénol, et l'inhibiteur de la PDE4, le Rolipram, augmentent tous les niveaux d'AMPc intracellulaire qui, à leur tour, activent la PKA. Cette cascade catalytique peut aboutir à la phosphorylation de 1110032F04Rik, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat de la PKA, renforçant ainsi sa participation à la signalisation cellulaire. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait phosphoryler et renforcer l'activité du 1110032F04Rik s'il croise des voies régulées par la PKC. Les ionophores calciques Ionomycin et A23187, ainsi que l'agoniste du canal calcique de type L Bay K8644, augmentent le calcium intracellulaire, ce qui pourrait déclencher des kinases calmoduline-dépendantes capables de modifier l'activité du 1110032F04Rik, supposant un rôle régulateur du calcium dans sa fonction.
L'EGCG et le LY294002 modulent les voies kinases, avec le potentiel d'augmenter indirectement le 1110032F04Rik en révisant les schémas de phosphorylation s'il est régulé par ces kinases. Le donneur de NO SNAP et les inhibiteurs de la PDE5 Sildenafil et Zaprinast augmentent les niveaux de GMPc, ce qui peut activer la PKG, conduisant à la phosphorylation putative et à l'activation du 1110032F04Rik dans des scénarios de signalisation dépendant du GMPc. Collectivement, ces activateurs chimiques agissent en augmentant les niveaux de second messager ou en modulant l'activité des kinases, traçant un parcours biochimique qui pourrait aboutir à l'activation du 1110032F04Rik. Ces voies, bien que distinctes, convergent vers l'objectif commun d'améliorer l'activité fonctionnelle du 1110032F04Rik, bien que par le biais de mécanismes indirects qui influencent le milieu de signalisation cellulaire plus large dans lequel le 1110032F04Rik opère.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles, qui pourraient inclure 1110032F04Rik, renforçant ainsi son activité dans des voies de signalisation spécifiques où la PKC est un modulateur. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique qui en résulte pourrait activer les kinases dépendantes de la calmoduline, qui pourraient alors phosphoryler 1110032F04Rik s'il est régulé par des mécanismes dépendants du calcium, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un modulateur connu de diverses kinases. Si l'activité de 1110032F04Rik est régulée par une kinase que l'EGCG module, cela pourrait conduire à un renforcement de l'activité de la protéine par le biais d'une modification des schémas de phosphorylation. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui peut augmenter les niveaux d'AMPc, conduisant potentiellement à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente de 1110032F04Rik, renforçant son activité s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 agit comme un agoniste du canal calcique de type L, augmentant l'influx de calcium. L'augmentation du calcium intracellulaire pourrait activer des voies comprenant des kinases dépendantes de la calmoduline, ce qui pourrait entraîner l'activation du 1110032F04Rik s'il est sensible au calcium. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique comme l'Ionomycine, et il augmente de façon similaire les niveaux de calcium intracellulaire pour activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela pourrait conduire à l'activation de 1110032F04Rik s'il est modulé par la signalisation calcique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut entraîner des altérations dans les voies de signalisation en aval, telles que AKT. Si le 1110032F04Rik est modulé dans le cadre de la voie PI3K/AKT, l'activité du 1110032F04Rik pourrait être indirectement renforcée en raison de changements dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cette accumulation d'AMPc peut activer la PKA, qui pourrait phosphoryler et augmenter l'activité de 1110032F04Rik s'il est impliqué dans des processus dépendant de l'AMPc. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, tout comme le sildénafil. L'augmentation des niveaux de GMPc pourrait renforcer l'activité du 1110032F04Rik par des voies médiées par la PKG si le 1110032F04Rik participe à des processus dépendant du GMPc. | ||||||