Date published: 2025-11-24

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1110002H13Rik Activateurs

Les activateurs 1110002H13Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs du gène 1110002H13Rik englobent une gamme de composés chimiques qui influencent diverses voies de signalisation et processus cellulaires, améliorant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de la protéine codée par le gène 1110002H13Rik. La forskoline et l'IBMX agissent pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, la forskoline activant directement l'adénylyl cyclase et l'IBMX inhibant les phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc. Ces niveaux élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité du 1110002H13Rik s'il est un substrat de la PKA ou si son activité est sensible à l'AMPc. De même, la PMA active la PKC, entraînant éventuellement des événements de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité du 1110002H13Rik s'il se trouve dans l'axe de signalisation de la PKC. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait activer les kinases dépendantes du calcium et les cascades de signalisation qui pourraient ensuite augmenter l'activité du 1110002H13Rik. L'inhibition de certaines tyrosines kinases par l'EGCG pourrait soulager les mécanismes de régulation négative du 1110002H13Rik, renforçant ainsi indirectement son activité.

Le sildénafil et le zaprinast, en tant qu'inhibiteurs de la PDE5, augmentent les niveaux de GMPc, ce qui pourrait stimuler les kinases dépendantes du GMPc qui modulent potentiellement l'activité du 1110002H13Rik. En outre, le LY294002 et l'U0126 ciblent respectivement les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK; en inhibant ces voies, ils pourraient supprimer les influences inhibitrices sur le 1110002H13Rik, à condition qu'il soit régulé négativement par ces voies. L'inhibition sélective de la MAPK p38 par le SB203580 offre une autre voie potentielle pour renforcer l'activité du 1110002H13Rik en réduisant la signalisation compétitive ou négative via la voie p38. L'acide rétinoïque, par son action médiée par les récepteurs, peut influencer l'expression des gènes et les processus cellulaires tels que la différenciation, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'activité du 1110002H13Rik s'il joue un rôle dans ces processus.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de protéines comme 1110002H13Rik qui sont modulées par des voies dépendantes de l'AMPc.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC). Si le 1110002H13Rik est un substrat de la PKC ou est régulé par une signalisation dépendant de la PKC, le PMA pourrait renforcer son activité par des événements de phosphorylation.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement les protéines régulées par la signalisation dépendante du calcium. Si l'activité du 1110002H13Rik est modulée par des kinases dépendantes du calcium/calmoduline ou d'autres voies sensibles au calcium, l'ionomycine pourrait servir d'activateur.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est connu pour inhiber certaines tyrosines kinases. Si le 1110002H13Rik est régulé négativement par la signalisation de la tyrosine kinase, l'EGCG pourrait renforcer son activité en réduisant cette pression inhibitrice.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Le zaprinast inhibe la PDE5 et la PDE6, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. Comme pour le sildénafil, si 1110002H13Rik est impliqué dans la signalisation dépendante du GMPc, le zaprinast pourrait servir d'activateur indirect.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K (phosphoinositide 3-kinase). Si l'activité du 1110002H13Rik est supprimée par la signalisation PI3K/Akt, le LY294002 pourrait indirectement renforcer l'activité du 1110002H13Rik en inhibant cette voie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Si la voie p38 MAPK joue un rôle inhibiteur sur 1110002H13Rik, ce composé pourrait entraîner une augmentation de l'activité de 1110002H13Rik en réduisant la signalisation p38 MAPK.