Date published: 2025-9-11

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0610006L08Rik Activateurs

Les activateurs 0610006L08Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

0610006L08Rik Les activateurs sont constitués d'une variété de composés chimiques qui, par le biais de divers mécanismes de signalisation, peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine 0610006L08Rik. Les activateurs sont une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine 0610006L08Rik par le biais de multiples voies de signalisation. La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase, augmente l'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui pourrait phosphoryler des substrats qui interagissent avec 0610006L08Rik, renforçant ainsi son activité. De même, la PMA active la protéine kinase C (PKC), affectant potentiellement les voies de signalisation qui incluent 0610006L08Rik en tant que composant, tandis que les ionophores calciques tels que l'A23187 et l'Ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies dépendantes du calcium qui impliquent 0610006L08Rik. L'IBMX et le Rolipram inhibent tous deux les phosphodiestérases, maintenant des niveaux élevés d'AMPc et renforçant potentiellement l'activité du 0610006L08Rik par le biais d'une signalisation dépendante de l'AMPc. En outre, le sildénafil et le zaprinast inhibent sélectivement la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, qui pourrait potentiellement interagir avec les voies de signalisation dépendantes de la GMPc impliquant 0610006L08Rik.

La deuxième série d'activateurs de 0610006L08Rik comprend des composés qui ciblent différents aspects de la signalisation cellulaire, influençant potentiellement l'activité de 0610006L08Rik. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, pourrait modifier la dynamique du cytosquelette d'actine et éventuellement affecter la fonction de 0610006L08Rik s'il est associé à ces processus. Le LY294002, en inhibant PI3K, pourrait modifier les voies de signalisation AKT et ainsi influencer indirectement l'activité du 0610006L08Rik. PD98059, un inhibiteur de MEK, bien qu'il soit généralement associé à l'inhibition de la voie MAPK/ERK, pourrait conduire à une activation compensatoire des voies alternatives qui incluent 0610006L08Rik. Enfin, le KN-93, qui inhibe le CaMKII, pourrait renforcer le 0610006L08Rik en modifiant l'équilibre des processus dépendant du Ca2+/calmoduline. Ces produits chimiques, grâce à leurs effets ciblés sur des mécanismes de signalisation cellulaire distincts, ont le potentiel d'amplifier collectivement les fonctions biologiques du 0610006L08Rik, mettant en évidence le réseau complexe de régulation au sein des réseaux de signalisation cellulaire auxquels participe le 0610006L08Rik.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA, ou phorbol 12-myristate 13-acétate, active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle du 0610006L08Rik s'il est impliqué dans les voies de signalisation médiées par la PKC.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de 0610006L08Rik en activant les protéines dépendantes du calcium et les voies qui interagissent avec 0610006L08Rik.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine, un autre ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire et pourrait ainsi renforcer 0610006L08Rik par des mécanismes similaires à ceux de l'A23187.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX, un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui pourrait favoriser les voies de signalisation qui augmentent l'activité du "0610006L08Rik".

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui pourrait améliorer "0610006L08Rik" en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine si "0610006L08Rik" est impliqué dans de tels processus.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la PDE4, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité du 0610006L08Rik par des voies dépendantes de l'AMPc.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, ce qui peut renforcer l'activité du 0610006L08Rik en modifiant la signalisation AKT en aval si le 0610006L08Rik est lié à cette voie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut améliorer le 0610006L08Rik en modulant la voie MAPK/ERK si le 0610006L08Rik est régulé par cette voie.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII), qui pourrait renforcer le "0610006L08Rik" s'il est modulé par la signalisation médiée par la CaMKII.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Le zaprinast inhibe la PDE5 comme le sildénafil, augmentant potentiellement les niveaux de GMPc et renforçant l'activité du "0610006L08Rik" s'il joue un rôle dans la signalisation médiée par le GMPc.