Topo IIβ Anticuerpo (D-1): sc-365421

Las topoisomerasas de ADN I y II (Topo I y Topo II) son enzimas nucleares que regulan la estructura topológica del ADN en las células eucariotas al romper y unir transitoriamente las hebras de ADN. Las topoisomerasas eucariotas son capaces de relajar tanto superenrollamientos positivos como negativos, mientras que las topoisomerasas procariotas solo relajan superenrollamientos negativos. Las topoisomerasas del ADN juegan un papel en la replicación, recombinación y transcripción del ADN, y han sido identificadas como dianas de numerosos fármacos anticancerígenos. La Topo I, una enzima soluble expresada de manera ubicua, actúa introduciendo una rotura transitoria en una hebra de ADN, mientras que la Topo II actúa haciendo una rotura transitoria de doble hebra. La Topo II está codificada por dos genes diferentes para generar dos isoformas distintas que se denominan Topo IIα y Topo IIβ. Topo IIα y Topo IIβ son en gran medida homólogas en sus tres cuartos N-terminales, sin embargo, los segmentos C-terminales son considerablemente divergentes, lo que sugiere que estas regiones pueden mediar diferentes funciones celulares y dar cuenta de los patrones de expresión tisular diferencial observados de las dos isoformas.

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Topo IIβ Anticuerpo (D-1) Referencias:

1. XK469, un veneno selectivo de la topoisomerasa IIbeta.  |  Gao, H., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 12168-73. PMID: 10518594
2. El ácido 2-[4-(7-cloro-2-quinoxalinyloxifenoxi]-propiónico (XK469), un inhibidor de la topoisomerasa (Topo) IIbeta, aumenta la regulación de Topo IIalfa y potencia la citotoxicidad mediada por Topo IIalfa.  |  Mensah-Osman, EJ., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 1321-6. PMID: 12516965
3. Diferencias en la longevidad de los complejos escindibles estabilizados por fármacos topo IIalfa y topo IIbeta y su relación con la sensibilidad a los fármacos.  |  Errington, F., et al. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 53: 155-62. PMID: 14504921
4. La regulación a la baja de la topoisomerasa IIbeta en líneas celulares de leucemia mieloide conduce a la activación de la apoptosis tras la diferenciación/parada del crecimiento inducida por el ácido transretinoico.  |  Chikamori, K., et al. 2006. Leukemia. 20: 1809-18. PMID: 16932348
5. Papel de la topoisomerasa IIβ en la respuesta al daño del ADN tras IR y etopósido.  |  Sunter, NJ., et al. 2010. J Nucleic Acids. 2010: PMID: 20847952
6. La deficiencia de topoisomerasa IIβ potencia la apoptosis inducida por camptotecina.  |  Lin, RK., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 7182-92. PMID: 23344961
7. Roles de los dominios C-terminales de topoisomerasa IIα y topoisomerasa IIβ en la regulación del punto de control de decatenación.  |  Kozuki, T., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 5995-6010. PMID: 28472494
8. La topoisomerasa IIβ se dirige a los cruces de ADN formados entre sitios homólogos distantes para inducir la apertura de la cromatina.  |  Miyaji, M., et al. 2020. Sci Rep. 10: 18550. PMID: 33122676
9. La mutación H58Y asociada a la enfermedad afecta a la dinámica nuclear de la ADN topoisomerasa IIβ humana.  |  Morotomi-Yano, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20627. PMID: 36450898
10. La Aclarubicina Reduce la Movilidad Nuclear de la Topoisomerasa IIβ del ADN Humano.  |  Morotomi-Yano, K. and Yano, KI. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39409010

El anticuerpo Topo IIβ preferido es el Anticuerpo Topo IIβ (H-8): sc-25330.