SPRED1 Anticuerpo (462CT2.5.1): sc-517362

El anticuerpo SPRED1 (462CT2.5.1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta SPRED1 en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting (WB). SPRED1, también conocida como NFLS, es una proteína de 444 aminoácidos caracterizada por un dominio KBD, un dominio sprouty y un dominio WH1, que son cruciales para las funciones reguladoras. SPRED1 se localiza principalmente en la membrana celular y en las fracciones de balsa de membrana rica en colesterol, donde desempeña un papel vital como tirosina quinasa que modula la actividad de la cascada ERK (quinasa regulada por señales extracelulares). Al inhibir la activación de ERK mediada por el factor de crecimiento, SPRED1 es esencial para controlar las respuestas celulares a las señales de crecimiento, influyendo así en procesos como la proliferación y la diferenciación celular. SPRED1 puede funcionar independientemente como homodímero o en conjunción con SPRED2, lo que subraya aún más la importancia de SPRED1 en las vías de señalización celular. Las mutaciones en el gen SPRED1 están relacionadas con el síndrome de neurofibromatosis tipo 1 (NFLS), una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples manchas café con leche, pecas axilares y macrocefalia, lo que subraya la importancia clínica de SPRED1 en la salud humana.

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SPRED1 Referencias:

1. Spred1 es necesario para la plasticidad sináptica y el aprendizaje dependiente del hipocampo.  |  Denayer, E., et al. 2008. J Neurosci. 28: 14443-9. PMID: 19118178
2. Las mutaciones de la línea germinal SPRED1 causaron un fenotipo superpuesto de neurofibromatosis tipo 1.  |  Pasmant, E., et al. 2009. J Med Genet. 46: 425-30. PMID: 19366998
3. El miR126 regula positivamente la proliferación de mastocitos y la producción de citoquinas mediante la supresión de Spred1.  |  Ishizaki, T., et al. 2011. Genes Cells. 16: 803-14. PMID: 21668589
4. Asignaciones de resonancia magnética nuclear del dominio EVH1 del factor de reclutamiento de neurofibromina Spred1.  |  Führer, S., et al. 2017. Biomol NMR Assign. 11: 305-308. PMID: 28831766
5. Perspectivas estructurales del complejo SPRED1-Neurofibromina-KRAS y alteración de la interacción SPRED1-Neurofibromina por el EGFR oncogénico.  |  Yan, W., et al. 2020. Cell Rep. 32: 107909. PMID: 32697994
6. Estudio sobre la expresión de SPRED1 y PBRM1 (Baf180) y su importancia clínica en pacientes con cáncer gástrico.  |  Liu, W., et al. 2020. Clin Lab. 66: PMID: 33073945
7. miR-126-3p contribuye a la resistencia al sorafenib en el carcinoma hepatocelular mediante la regulación negativa de SPRED1.  |  Tan, W., et al. 2021. Ann Transl Med. 9: 38. PMID: 33553331
8. La inhibición de MEK mejora los fenotipos de comportamiento social en un modelo de ratón Spred1 knockout para trastornos de rasopatía.  |  Borrie, SC., et al. 2021. Mol Autism. 12: 53. PMID: 34311771
9. Las células estromales de la médula ósea hipóxica secretan miR-140-5p y miR-28-3p que se dirigen a SPRED1 para conferir resistencia a los fármacos en el mieloma múltiple.  |  Zhang, H., et al. 2024. Cancer Res. 84: 39-55. PMID: 37756570
10. Las mutaciones del síndrome de Legius en el regulador Ras SPRED1 anulan su localización en la membrana y pueden causar neurodegeneración.  |  Hirata, Y., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107969. PMID: 39510187

El anticuerpo SPRED1 preferido es el Anticuerpo SPRED1 (M23-P2G3): sc-101392.