SPRED1 Aktivatoren
Gängige SPRED1 Activators sind unter underem Trametinib CAS 871700-17-3, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Vemurafenib CAS 918504-65-1.
SPRED1-Aktivatoren, wie sie in der Liste aufgeführt sind, sind Chemikalien, die indirekt die SPRED1-Aktivität beeinflussen, indem sie auf den Ras-ERK-Signalweg oder damit verbundene zelluläre Prozesse abzielen. SPRED1 ist ein wichtiger Regulator dieses Signalwegs, und seine Funktion wird häufig durch Veränderungen der Aktivität der Komponenten des Signalwegs moduliert. Die genannten Chemikalien wie MEK-Inhibitoren (z. B. PD0325901, Trametinib), EGFR-Inhibitoren (z. B. Erlotinib, Gefitinib) und Kinase-Inhibitoren (z. B. Sorafenib, Rapamycin) wirken auf verschiedene Knotenpunkte innerhalb des Ras-ERK-Signalwegs oder auf sich überschneidende Signalwege.
Diese Aktivatoren sind im Zusammenhang mit Krankheiten wie Krebs von Bedeutung, bei denen der Ras-ERK-Signalweg oft eine entscheidende Rolle für das Wachstum und Überleben des Tumors spielt. Durch die Hemmung von Komponenten dieses Weges können diese Chemikalien indirekt die Wirkung von SPRED1 modulieren und so die Zellproliferation und das Überleben beeinflussen. So können beispielsweise MEK-Inhibitoren durch die Blockierung nachgeschalteter Signalwege die regulierende Wirkung von SPRED1 auf den Signalweg potenziell verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein weiterer MEK-Inhibitor, kann den Signalweg modulieren, auf dem SPRED1 wirkt, was möglicherweise seine regulatorische Rolle beeinträchtigt. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, wirkt indirekt auf den Ras-ERK-Signalweg, der durch SPRED1 reguliert wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor, der den an SPRED1 beteiligten Signalweg modulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die an mehreren Signalwegen beteiligt ist, die sich möglicherweise mit der regulatorischen Rolle von SPRED1 überschneiden. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib hemmt B-Raf, eine Komponente des Ras-ERK-Signalwegs, was sich möglicherweise auf die regulatorischen Effekte von SPRED1 auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinflusst Signalwege, die mit dem Ras-ERK-Signalweg und der Funktion von SPRED1 in Wechselwirkung stehen können. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 hemmt AKT, eine Kinase, die an Signalwegen beteiligt ist, die mit dem von SPRED1 regulierten Ras-ERK-Signalweg interagieren können. | ||||||