spectrin β IV Anticuerpo (D-7): sc-514744

El anticuerpo contra la espectrina β IV (D-7) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta la espectrina β IV en muestras de ratón, rata y seres humanos mediante aplicaciones como el western blotting (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). La espectrina β IV es un miembro crucial de la familia de las β-espectrinas, que se expresa principalmente en el cerebro y los islotes pancreáticos, donde la espectrina β IV desempeña un papel importante en el mantenimiento de la integridad y la organización celulares. Esta proteína de 2.564 aminoácidos destaca por sus cuatro isoformas, que surgen del splicing alternativo, lo que permite una diversidad funcional en diversos contextos celulares. La espectrina β IV se localiza en la matriz nuclear, las vesículas citoplasmáticas y los cuerpos nucleares de PML, lo que pone de relieve la importancia de la espectrina β IV en la arquitectura celular y las vías de señalización. La interacción de la espectrina β IV con otros componentes del citoesqueleto y su papel en la organización del citoesqueleto son vitales para procesos como el mantenimiento de la forma celular, el transporte intracelular y la transducción de señales, por lo que el anticuerpo antiespectrina β IV (D-7) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian estas funciones biológicas críticas.

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spectrin β IV Anticuerpo (D-7) Referencias:

1. El mapa de metilación del ADN del cerebro de ratones y humanos identifica genes diana en la enfermedad de Alzheimer.  |  Sanchez-Mut, JV., et al. 2013. Brain. 136: 3018-27. PMID: 24030951
2. Una mutación recesiva en la espectrina beta-IV (SPTBN4) se asocia con miopatía congénita, neuropatía y sordera central.  |  Knierim, E., et al. 2017. Hum Genet. 136: 903-910. PMID: 28540413
3. Una nueva mutación homocigótica en el sitio de empalme del gen SPTBN4 causa neuropatía axonal sin discapacidad intelectual.  |  Häusler, MG., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103826. PMID: 31857255
4. Las variantes de Tbx5 alteran de forma diferente la función Nav1.5 en pacientes diagnosticados de síndrome de Brugada o de QT largo.  |  Nieto-Marín, P., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1046-1060. PMID: 33576403
5. Nuevas variantes bialélicas amplían el espectro genético y fenotípico relacionado con SPTBN4.  |  Buelow, M., et al. 2021. Eur J Hum Genet. 29: 1121-1128. PMID: 33772159
6. Las variantes heterocigotas en SPTBN1 causan discapacidad intelectual y autismo.  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
7. La pérdida de la espectrina β4 afecta a la agrupación de canales Nav en el heminodo y a la fidelidad temporal de los picos presinápticos en el cerebro auditivo en desarrollo.  |  Nip, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5854. PMID: 35393465
8. SPTBN5, que codifica la proteína β-V-espectrina, conduce a un síndrome de discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo y convulsiones.  |  Khan, A., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 877258. PMID: 35782384
9. Espectrinas: organizadores moleculares y dianas de trastornos neurológicos.  |  Lorenzo, DN., et al. 2023. Nat Rev Neurosci. 24: 195-212. PMID: 36697767
10. La espectrina β1 postsináptica mantiene los canales de Na+ en la unión neuromuscular.  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922

El anticuerpo spectrin β IV preferido es el Anticuerpo spectrin β IV (F-5): sc-398506.