Date published: 2025-9-7

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SMC1α Anticuerpo (H-6): sc-393171

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Fichas Técnicas
  • SMC1 alpha Anticuerpo H-6 es un monoclonal de ratón IgG3 κ SMC1α Anticuerpo, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 1202-1233 en el C-terminus de SMC1a de origen human
  • recomendado para detectar SMC1α de mouse, rat, human y avian origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine, porcine and avian
  • TransCruz reactivo, para ChIP (sc-393171 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de SMC1α (H-6): sc-393171.
  • m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para SMC1α Anticuerpo (H-6) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con SMC1α Anticuerpo (H-6)(ver información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo SMC1α (H-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína SMC1α de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-SMC1α no conjugado. La familia de proteínas SMC (mantenimiento estructural de cromosomas) forma complejos heterodiméricos que modulan la cohesión de las cromátidas hermanas y la condensación cromosómica para la mitosis. SMC1α (proteína 1A de mantenimiento estructural de cromosomas), también conocida como SMC1, SMCB, CDLS2, SB1.8, SMC1L1 o DXS423E, es una proteína nuclear de 1,233 aminoácidos que está involucrada en la cohesión cromosómica durante el ciclo celular. SMC1α interactúa con BRCA1 y es fosforilada por ATM, lo que indica un posible papel en la reparación del ADN. SMC1α es un componente del complejo de cohesión, que es necesario para la cohesión de las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN. Las mutaciones en el gen que codifica SMC1α pueden ser la causa del síndrome de Cornelia de Lange (CdLS), que es un trastorno del desarrollo clínicamente heterogéneo caracterizado por dismorfia facial, malformaciones de miembros superiores, retraso en el crecimiento y cognitivo.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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SMC1α Anticuerpo (H-6) Referencias:

  1. Aislamiento y caracterización de un ADNc humano homólogo al gen XCAP-C de Xenopus laevis perteneciente a la familia del mantenimiento estructural de cromosomas (SMC).  |  Nishiwaki, T., et al. 1999. J Hum Genet. 44: 197-202. PMID: 10319587
  2. Proteínas de mantenimiento estructural de cromosomas (SMC): propiedades moleculares conservadas para múltiples funciones biológicas.  |  Strunnikov, AV. and Jessberger, R. 1999. Eur J Biochem. 263: 6-13. PMID: 10429180
  3. Asociación diferencial de las proteínas SMC1alfa y SMC3 con cromosomas meióticos en ratones macho de tipo salvaje y deficientes en SPO11.  |  James, RD., et al. 2002. Chromosome Res. 10: 549-60. PMID: 12498344
  4. Pérdida temporal y espacialmente selectiva de la proteína Rec8 de los cromosomas meióticos durante la meiosis de mamíferos.  |  Lee, J., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2781-90. PMID: 12759374
  5. Mutaciones en los miembros del complejo de cohesina SMC3 y SMC1A causan una variante leve del síndrome de Cornelia de Lange con retraso mental predominante.  |  Deardorff, MA., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 485-94. PMID: 17273969
  6. Eliminación de cromosomas en el híbrido interespecífico medaka entre Oryzias latipes y O. hubbsi.  |  Sakai, C., et al. 2007. Chromosome Res. 15: 697-709. PMID: 17603754
  7. Las mutaciones del síndrome de Cornelia de Lange en SMC1A o SMC3 afectan a la unión al ADN.  |  Revenkova, E., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 418-27. PMID: 18996922
  8. Síndrome de Cornelia de Lange, cohesina y más allá.  |  Liu, J. and Krantz, ID. 2009. Clin Genet. 76: 303-14. PMID: 19793304
  9. Espectro y consecuencias de las mutaciones de SMC1A: la inesperada implicación de un componente central de la cohesina en la enfermedad humana.  |  Mannini, L., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 5-10. PMID: 19842212
  10. Problemas clínicos y habilidades cotidianas de un grupo de adolescentes y adultos jóvenes italianos con síndrome de Cornelia de Lange.  |  Olioso, G., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2532-7. PMID: 19876900
  11. SMC1: un gen esencial de la levadura que codifica una putativa proteína cabeza-varilla-cola es necesaria para la división nuclear y define una nueva familia de proteínas ubicuas.  |  Strunnikov, AV., et al. 1993. J Cell Biol. 123: 1635-48. PMID: 8276886
  12. Identificación de dos complejos proteicos SMC humanos distintos implicados en la dinámica cromosómica mitótica.  |  Schmiesing, JA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12906-11. PMID: 9789013

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SMC1α Anticuerpo (H-6)

sc-393171
200 µg/ml
$316.00

Paquete de SMC1α (H-6): m-IgG3 BP-HRP

sc-550594
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

SMC1α (H-6) péptido neutralizante

sc-393171 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

SMC1α Anticuerpo (H-6) X

sc-393171 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What application is the blocking peptide sc-393171 P appropriate for?

Preguntado por: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-25
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Rated 5 de 5 por de 抗体量太少啦说是10ul的抗体,到货后离心只有1微升,什么都没有做起来,上一支抗体足足10ul,而且效果很好,如果这支可以重新寄就太完美了
Fecha de publicación: 2017-10-19
Rated 5 de 5 por de Great Western blot data of SMC1 expression in KGreat Western blot data of SMC1 expression in K-562, Jurkat, U-937, NIH/3T3, MOLT-4 and HL-60 nuclear extracts. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2013-10-18
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SMC1α Anticuerpo (H-6) clasificado 5.0 de 5 por 2.
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