NHE-9 Anticuerpo (B-2): sc-515758

El anticuerpo NHE-9 (B-2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta el NHE-9 de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo NHE-9 (B-2) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La NHE-9, también conocida como SLC9A9 (familia de transportadores de solutos 9 (intercambiador de sodio/hidrógeno), miembro 9), es una proteína de membrana multipasos de 645 aminoácidos que se localiza principalmente en los endosomas tardíos y es miembro de la familia de transportadores de iones antiportadores de cationes monovalentes/protones. El NHE-9 se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el corazón y el músculo esquelético, y niveles más bajos en el hígado, la placenta y el riñón. El NHE-9 desempeña un papel crucial en el intercambio electroneutro de iones de sodio por protones a través de las membranas celulares, lo que es vital para mantener la homeostasis iónica de los orgánulos y la función celular general. Las alteraciones del NHE-9 se han relacionado con trastornos del comportamiento y del desarrollo de aparición temprana, como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y la discapacidad intelectual, lo que pone de relieve su importancia en los procesos de neurodesarrollo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NHE-9 Anticuerpo (B-2) Referencias:

1. La alteración de un nuevo miembro de la familia de intercambiadores de sodio/hidrógeno y DOCK3 se asocia a un fenotipo similar al trastorno por déficit de atención con hiperactividad.  |  de Silva, MG., et al. 2003. J Med Genet. 40: 733-40. PMID: 14569117
2. Cuatro isoformas del intercambiador Na+/H+ se distribuyen en los compartimentos Golgi y post-Golgi y participan en la regulación del pH de los orgánulos.  |  Nakamura, N., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1561-72. PMID: 15522866
3. Síntesis y caracterización de nucleósidos de rutenio y renio.  |  Wang, P., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 9853-62. PMID: 17948987
4. Genética. Descubrimientos sobre la patogénesis del autismo.  |  Sutcliffe, JS. 2008. Science. 321: 208-9. PMID: 18621658
5. Identificación de loci y genes del autismo mediante el rastreo de ancestros compartidos recientes.  |  Morrow, EM., et al. 2008. Science. 321: 218-23. PMID: 18621663
6. Análisis de asociación de todo el genoma del momento de aparición del trastorno por déficit de atención con hiperactividad.  |  Lasky-Su, J., et al. 2008. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 147B: 1355-8. PMID: 18937294
7. Mutaciones SLC9A9, expresión génica e interacciones proteína-proteína en modelos de rata del trastorno por déficit de atención con hiperactividad.  |  Zhang-James, Y., et al. 2011. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 156B: 835-43. PMID: 21858920
8. Importancia pronóstica de SLC9A9 en pacientes con carcinoma esofágico de células escamosas resecable.  |  Chen, J., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 6797-803. PMID: 25835977
9. Rasgos de trastorno del espectro autista en ratones knock-out Slc9a9.  |  Yang, L., et al. 2016. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 171B: 363-76. PMID: 26755066
10. Módulos de coexpresión de SLC9A9 en regiones cerebrales asociadas al autismo.  |  Patak, J., et al. 2017. Autism Res. 10: 414-429. PMID: 27439572
11. Intercambiador de hidrógeno sódico 9 NHE9 (SLC9A9) y sus funciones emergentes en la comorbilidad neuropsiquiátrica.  |  Patak, J., et al. 2020. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 183: 289-305. PMID: 32400953
12. La pomiferina dirigida a SLC9A9 basada en el patrón de modificación de la acetilación de histonas es una opción terapéutica potencial para el cáncer gástrico de alta malignidad.  |  Guang, D., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 226: 116333. PMID: 38824966

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NHE-9 Antibody (B-2) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NHE-9 Antibody (B-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NHE-9 Anticuerpo (B-2) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NHE-9

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NHE-9 Anticuerpo (B-2):

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