MLH1 Anticuerpo (A-8): sc-133228

La reparación de desajustes de ADN (MMR) es un proceso esencial para mantener la estabilidad genética. La falta de un camino funcional de reparación de desajustes de ADN es una característica común de varios tipos diferentes de cáncer en humanos, ya sea debido a una mutación en el gen MMR o a la metilación del promotor que silencia el gen. MLH1 es una parte integral del complejo de proteínas responsable de la reparación de desajustes y se expresa en linfocitos, corazón, colon, mama, pulmón, bazo, testículo, próstata, tiroides y tejidos de la vesícula biliar, y está metilado en varios tumores de ovario. La pérdida de la expresión de la proteína MLH1 se asocia con un fenotipo mutado, inestabilidad de microsatélites y una predisposición al cáncer. En el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC), un síndrome de cáncer hereditario autosómico dominante que significa un alto riesgo de cáncer colorrectal y varios otros tipos de cáncer, el gen MLH1 presenta una mutación patogénica. Ciertas líneas celulares de cáncer, incluyendo la leucemia CCRF-CEM, el colon HCT 116 y KM12, y los cánceres de ovario SK-OV-3 e IGROV-1, muestran una deficiencia completa de MLH1, mientras que MLH1 se expresa en el 60% de los melanomas, el 70% de los carcinomas escamosos no invasivos y el 30% de los carcinomas escamosos invasivos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MLH1 Anticuerpo (A-8) Referencias:

1. Licenciamiento de sitios MLH1 para el cruce durante la meiosis.  |  Martín, AC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4580. PMID: 25098240
2. Evaluación de variantes MLH1 de significado incierto.  |  Köger, N., et al. 2018. Genes Chromosomes Cancer. 57: 350-358. PMID: 29520894
3. HDAC6 regula la respuesta al daño del ADN a través de la desacetilación de MLH1.  |  Zhang, M., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5813-5826. PMID: 30770470
4. El polimorfismo rs1800734 de MLH1 y el riesgo de cáncer de endometrio con inestabilidad de microsatélites.  |  Russell, H., et al. 2020. Clin Epigenetics. 12: 102. PMID: 32641106
5. La deficiencia de MLH1 induce resistencia al cetuximab en el cáncer de colon a través de la señalización Her-2/PI3K/AKT.  |  Han, Y., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2000112. PMID: 32670759
6. La reducción específica de tejido en la expresión de MLH1 induce inestabilidad de microsatélites en el intestino de ratones Mlh1 +/-.  |  Shrestha, KS., et al. 2021. DNA Repair (Amst). 106: 103178. PMID: 34311271
7. La hipermetilación del promotor MLH1 predice un peor pronóstico en los carcinomas de endometrio con deficiencia de reparación de errores de emparejamiento.  |  Kaneko, E., et al. 2021. J Gynecol Oncol. 32: e79. PMID: 34431253
8. La inhibición de ABL1 por inhibidores de la tirosina quinasa conduce a una regulación negativa de MLH1 por degradación de proteínas lisosomales mediada por Hsp70.  |  Daniels, HG., et al. 2022. Front Genet. 13: 940073. PMID: 36338985
9. Una nueva mutación de cambio de marco en la línea germinal en el gen MLH1 en un paciente con síndrome de Lynch.  |  Xu, J., et al. 2023. Cancer Genet. 274-275: 54-58. PMID: 37001204
10. Identificación de portadores de epimutaciones primarias y secundarias de MLH1 que muestran un bajo nivel de metilación constitucional de MLH1 mediante PCR digital de gota y perfil de metilación del ADN de todo el genoma de los cánceres colorrectales.  |  Joo, JE., et al. 2023. Clin Epigenetics. 15: 95. PMID: 37270516

El anticuerpo MLH1 preferido es el Anticuerpo MLH1 (B-12): sc-271978.