HIV-1 p17 Anticuerpo (17-3): sc-69725

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una condición en humanos en la que el sistema inmunológico comienza a fallar, lo que lleva a infecciones oportunistas que ponen en peligro la vida. El VIH infecta principalmente células vitales del sistema inmunológico humano, como las células T auxiliares (específicamente las células T CD4+), los macrófagos y las células dendríticas. Dos especies de VIH infectan a los humanos: VIH-1 y VIH-2, siendo VIH-1 la cepa más virulenta. La p17 es una proteína de matriz estructural del VIH-1 que entra en el núcleo poco después de la síntesis viral. La p17 puede transferir nucleocápsides virales desde los núcleos a las membranas plasmáticas, donde se lleva a cabo el ensamblaje viral. La p17 también puede desempeñar un papel en la patogénesis del VIH-1, ya que los anticuerpos anti-p17 se utilizan como marcador serológico de la progresión de la enfermedad, lo que implica a la proteína en las inmunizaciones terapéuticas contra el VIH-1.

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HIV-1 p17 Anticuerpo (17-3) Referencias:

1. Seguimiento a largo plazo: ningún efecto de la vacunación terapéutica con partículas similares al virus VIH-1 p17/p24:Ty sobre la progresión de la enfermedad por VIH-1.  |  Lindenburg, CE., et al. 2002. Vaccine. 20: 2343-7. PMID: 12009290
2. Inhibición de la replicación del VIH-1 en células T humanas primarias transducidas con un gen de anticuerpo intracelular anti-VIH-1 p17.  |  Tewari, D., et al. 2003. J Gene Med. 5: 182-9. PMID: 12666184
3. Las respuestas de anticuerpos específicos a péptidos sintéticos de p17 del VIH-1 se correlacionan con diferentes estadios de la infección por VIH-1.  |  Jiang, JD., et al. 1992. J Acquir Immune Defic Syndr (1988). 5: 382-90. PMID: 1372353
4. La fina especificidad epitópica de los anticuerpos antieritropoyetina revela un mimetismo molecular con la proteína p17 del VIH-1: un mecanismo patogénico de la anemia relacionada con el VIH-1.  |  Tsiakalos, A., et al. 2011. J Infect Dis. 204: 902-11. PMID: 21849287
5. Estructuras flexibles y rígidas en la proteína matriz p17 del VIH-1 monitorizadas por relajación e intercambio de protones amida con RMN.  |  Ohori, Y., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1844: 520-6. PMID: 24373876
6. Efecto de la Interacción Glu12-His89 en las Estructuras Dinámicas de la Proteína Matriz p17 del VIH-1 Elucidada por RMN.  |  Konagaya, Y., et al. 2016. PLoS One. 11: e0167176. PMID: 27907055
7. Identificación de un epítopo CTL HLA-C*03:02 específico de clado GY9 derivado de la proteína de matriz p17 del VIH-1.  |  Kyobe, S., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39273630
8. Vacuna peptídica sintética HGP-30 contra el VIH-1 p17: inducción de la respuesta inmunitaria en seres humanos y pruebas preliminares de protección contra el desafío del VIH en ratones SCID.  |  Sarin, PS., et al. 1995. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 41: 401-7. PMID: 7580834
9. Tanto el VIH-1 p17 como el IFN-gamma inducen la fructosa 1,6-bifosfatasa.  |  Besançon, F., et al. 1997. J Interferon Cytokine Res. 17: 461-7. PMID: 9282826
10. Los miembros coexistentes de las cuasiespecies del gen p17 del VIH-1 representan proteínas con antigenicidad e inmunogenicidad distintas.  |  Birk, M., et al. 1998. AIDS. 12: 1973-81. PMID: 9814865

El anticuerpo HIV-1 p17 preferido es el Anticuerpo HIV-1 p17 (17-1): sc-69723.