El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una condición en humanos en la que el sistema inmunológico comienza a fallar, lo que lleva a infecciones oportunistas que ponen en peligro la vida. El VIH infecta principalmente células vitales del sistema inmunológico humano, como las células T auxiliares (específicamente las células T CD4+), los macrófagos y las células dendríticas. Dos especies de VIH infectan a los humanos: VIH-1 y VIH-2, siendo el VIH-1 la cepa más virulenta. La p17 es una proteína de matriz estructural del VIH-1 que entra en el núcleo después de la síntesis viral. La p17 puede transferir rápidamente nucleocápsides virales desde los núcleos a las membranas plasmáticas, que es el lugar de ensamblaje viral. El gp41 del VIH-1 es una proteína glicoenvelopada que ejerce varios efectos en las células T, células B y monocitos humanos, como la inhibición de la proliferación celular, la modulación de la expresión del MHC y la producción de citoquinas.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
HIV-1 gp41 Anticuerpo (A00020.01) Referencias:
- Identificación del motivo de unión al núcleo de la gp41 del VIH-1 en el dominio de andamiaje de la caveolina-1. | Huang, JH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 6143-52. PMID: 17197700
- Desactivación asimétrica de la gp41 del VIH-1 tras la unión del inhibidor de fusión. | Kahle, KM., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000674. PMID: 19956769
- Los anticuerpos monoclonales humanos no neutralizantes del clúster II de la envoltura gp41 del VIH-1 muestran polirreactividad para unirse a fosfolípidos y autoantígenos proteicos. | Dennison, SM., et al. 2011. J Virol. 85: 1340-7. PMID: 21106741
- El ectodominio de la gp41 del VIH-1 potencia la unión de Cryptococcus neoformans a las células endoteliales de la microvasculatura cerebral humana a través de las actividades de membrana inducidas por el núcleo de la gp41. | Huang, SH., et al. 2011. Biochem J. 438: 457-66. PMID: 21668410
- Descubrimiento de inhibidores de fusión de moléculas pequeñas dirigidos a la gp41 del VIH-1. | Zhou, G. and Chu, S. 2013. Curr Pharm Des. 19: 1818-26. PMID: 23092284
- Inhibición de la expresión de la gp41 del VIH-1 con ribozimas de cabeza de martillo. | Fedoruk-Wyszomirska, A., et al. 2015. Biochem J. 471: 53-66. PMID: 26209679
- Los péptidos inhibidores de fusión dirigidos a gp41 de VIH-1 mejoran la inactivación mediada por proteínas dirigida a gp120 de viriones de VIH-1. | Qi, Q., et al. 2017. Emerg Microbes Infect. 6: e59. PMID: 28634358
- Los residuos de la gp41 del VIH-1 modulan los cambios conformacionales inducidos por CD4 en la glicoproteína de la envoltura y la evolución de una conformación relajada de la gp120. | Keller, PW., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29875245
- Transición estructural dependiente de la concentración del péptido MPER de la gp41 del VIH-1 en trímeros de hélice alfa. | Chiliveri, SC., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 166-170. PMID: 32916024
- Los anticuerpos policlonales no neutralizantes dirigidos contra la espícula del SARS-CoV-2 reaccionan de forma cruzada con la gp41 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). | Perween, R., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 101: 108187. PMID: 34649114