Date published: 2025-9-7

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GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7): sc-398127

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Fichas Técnicas
  • GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 104-129 cerca del N-terminus de GAP1-InsP4 BP oe orgiendf humanorigin
  • recomendado para detectar GAP1-InsP4 BP de mouse, rat, human y avian origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine, porcine and avian
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    GAP1-InsP4 BP, también designada como activadora de la proteína Ras p21 (proteína activadora de la GTPasa) 3 [proteína de unión a Ins(1,3,4,5)P4], es una proteína de 829 aminoácidos que se une a fosfolípidos tanto de manera dependiente como independiente del calcio. GAP1, una de las familias de proteínas activadoras de la GTPasa Ras, comprende cuatro genes distintos, incluyendo GAP1(m), GAP1-InsP4 BP, MRASAL (similar a la proteína activadora de la GTPasa Ras murina) y KIAA0538. Esta familia contiene un dominio C2 tándem N-terminal, un dominio relacionado con GAP y un dominio de homología de pleckstrina (PH) C-terminal. Los dominios PH de GAP1-InsP4 BP son esenciales para la orientación a la membrana mediante la unión de fosfolípidos específicos. Después de la producción de PtdIns(3,4,5)P(3) estimulada por agonistas, proteínas que contienen dominios PH de la familia I se unen específicamente a fosfatos de inositol, que posteriormente son dirigidos a la membrana plasmática.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7) Referencias:

    1. Veinte loci de densidad óseo-mineral identificados mediante metaanálisis a gran escala de estudios de asociación de genoma completo.  |  Rivadeneira, F., et al. 2009. Nat Genet. 41: 1199-206. PMID: 19801982
    2. Staphylococcus aureus recluta Cdc42GAP a través de endosomas de reciclaje y el exocistoma para invadir células endoteliales humanas.  |  Rauch, L., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 2937-49. PMID: 27311480
    3. La secuenciación dirigida de loci significativos de todo el genoma asociados a la densidad mineral ósea (DMO) revela variantes significativas nuevas y raras: el estudio de secuenciación dirigida Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE).  |  Hsu, YH., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5234-5243. PMID: 27616567
    4. La vía de señalización SLIT2/ROBO2 inhibe la actividad de la miosina IIA no muscular y desestabiliza la adhesión de los podocitos renales.  |  Fan, X., et al. 2016. JCI Insight. 1: e86934. PMID: 27882344
    5. Comparación de la administración basada en péptidos y lípidos del imitador de miR-34a-5p en células PPC-1.  |  Urgard, E., et al. 2017. Nucleic Acid Ther. 27: 295-302. PMID: 28657476
    6. miR-130b se dirige directamente a ARHGAP1 para impulsar la activación de un bucle de retroalimentación positiva CDC42-PAK1-AP1 metastásico en el sarcoma de Ewing.  |  Satterfield, L., et al. 2017. Int J Cancer. 141: 2062-2075. PMID: 28748534
    7. El hsa-miR-940 secretado por el cáncer induce un fenotipo osteoblástico en el microambiente metastásico óseo a través de ARHGAP1 y FAM134A.  |  Hashimoto, K., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 2204-2209. PMID: 29440427
    8. El microARN-509-3p inhibe la migración celular, la invasión y la proliferación, y sensibiliza el osteosarcoma al cisplatino.  |  Patil, SL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19089. PMID: 31836741
    9. La secuenciación del genoma completo desvela nuevos determinantes genéticos y vías reguladoras asociadas a la hipertensión ocular inducida por acetónido de triamcinolona.  |  Badrinarayanan, L., et al. 2023. Mol Genet Genomics. 298: 13-26. PMID: 36222912
    10. La purificación de gránulos de insulina con resolución temporal revela cambios proteómicos y lipidómicos durante el envejecimiento de los gránulos.  |  Neukam, M., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113836. PMID: 38421874

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    GAP1-InsP4 BP Anticuerpo (E-7)

    sc-398127
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-538374
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Paquete de GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535977
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Paquete de GAP1-InsP4 BP (E-7): m-IgG1 BP-HRP

    sc-545668
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    GAP1-InsP4 BP (E-7) péptido neutralizante

    sc-398127 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398127 P appropriate for?

    Preguntado por: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-27
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    Fecha de publicación: 2013-08-06
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    GAP1-InsP 4 BP Anticuerpo (E-7) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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