dsg3 Anticuerpo (3G133): sc-59776

Pénfigo es una enfermedad autoinmune de la adhesión de la piel asociada con autoanticuerpos contra varios antígenos queratinocíticos, como las moléculas de adhesión desmogleína (dsg) 1 y 3 y los receptores de acetilcolina. Las desmogleínas, proteínas de membrana tipo I, son importantes para la adhesión celular y se expresan en gran abundancia en los desmosomas, que son uniones celulares adhesivas. Las desmogleínas pertenecen a la familia de las cadherinas y constan de dsg1, dsg2 y dsg3. El calcio se une a los presuntos sitios de unión al calcio en el dominio N-terminal extracelular, que tiene repeticiones tipo cadherina. A diferencia de los queratinocitos humanos normales, las células de carcinoma de células escamosas muestran una expresión disminuida o inusual de dsg3 y dsg1, que portan antígenos de pénfigo vulgar y pénfigo foliáceo, respectivamente. Varias líneas celulares de carcinoma expresan constantemente ARNm de dsg2 y dsg3, mientras que los queratinocitos humanos normales cultivados siempre expresan ARNm de dsg1 y dsg3, con o sin ARNm de dsg2. Este patrón de expresión indica que las isoformas de desmogleína muestran una expresión anormal y pueden estar relacionadas con la cinética de las células tumorales, como la invasión celular y la metástasis. dsg2 es la desmogleína fundamental común a todos los tejidos que poseen desmosomas y es la desmogleína más grande de la familia.

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dsg3 Anticuerpo (3G133) Referencias:

1. El gen humano (DSG3) que codifica el antígeno del pénfigo vulgar está, al igual que los genes que codifican las otras dos desmogleínas conocidas, asignado al cromosoma 18.  |  Arnemann, J., et al. 1992. Hum Genet. 89: 347-50. PMID: 1601426
2. Expresión alterada de CLC, DSG3, EMP3, S100A2 y SLPI en epitelio corneal de pacientes con queratocono.  |  Nielsen, K., et al. 2005. Cornea. 24: 661-8. PMID: 16015083
3. DSG3 se sobreexpresa en el cáncer de cabeza y cuello y es una posible diana molecular para inhibir la oncogénesis.  |  Chen, YJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 467-76. PMID: 16878157
4. DSG3 como biomarcador para la detección ultrasensible de metástasis ganglionares ocultas en cáncer oral mediante inmunoarrays nanoestructurados.  |  Patel, V., et al. 2013. Oral Oncol. 49: 93-101. PMID: 23010602
5. El aumento de la expresión del microRNA-338-3p contribuye a la producción del anticuerpo Dsg3 en pacientes con pénfigo vulgar.  |  Liu, Q., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 550-556. PMID: 29749496
6. Deleción homocigota del exón terminal de DSG3 asociada a ampollas acantolíticas de la mucosa oral y laríngea.  |  Jiang, N., et al. 2024. Am J Med Genet A. 194: 389-393. PMID: 37850634
7. La unión de la plakoglobina por el Dsg3 humano (antígeno del pénfigo vulgar) en los queratinocitos requiere el segmento intracitoplasmático similar a la cadherina.  |  Roh, JY. and Stanley, JR. 1995. J Invest Dermatol. 104: 720-4. PMID: 7738346
8. Clonación del ADNc y asignación cromosómica del gen de ratón de la desmogleína 3 (Dsg3), el antígeno del pénfigo vulgar.  |  Ishikawa, H., et al. 1994. Mamm Genome. 5: 803-4. PMID: 7894164
9. Los genes humanos de las desmogleínas (DSG1 y DSG3) se localizan en una pequeña región del cromosoma 18q12.  |  Wang, Y., et al. 1994. Genomics. 20: 492-5. PMID: 8034325
10. El pénfigo vulgaris-IgG causa un rápido agotamiento de la desmogleína 3 (Dsg3) de las reservas solubles de Triton X-100, lo que lleva a la formación de desmosomas agotados de Dsg3 en una línea celular de carcinoma escamoso humano, las células DJM-1.  |  Aoyama, Y. and Kitajima, Y. 1999. J Invest Dermatol. 112: 67-71. PMID: 9886266

El anticuerpo dsg3 preferido es el Anticuerpo dsg3 (5H10): sc-23912.