Date published: 2025-9-9

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DR6 Anticuerpo (E-4): sc-376873

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Fichas Técnicas
  • DR6 Anticuerpo E-4 es un monoclonal de ratón IgG1 κ DR6 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 71-220 de DR6 de origen human
  • DR6 Anticuerpo (E-4) es recomendado para detectar DR6 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • DR6 Anticuerpo (E-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de DR6 (E-4): sc-376873.
  • m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para DR6 Anticuerpo (E-4) para aplicaciones WB and IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con DR6 Anticuerpo (E-4) (ver información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo DR6 (E-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína DR6 de origen humano, ratón y ratón por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo DR6 (E-4) está disponible en forma de anticuerpo anti-DR6 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-DR6, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El factor de necrosis tumoral (TNF) es una citocina pleiotrópica cuya función es mediada por dos receptores distintos en la superficie celular, designados TNF-R1 y TNF-R2, que están expresados en la mayoría de los tipos celulares. La función de TNF es mediada principalmente a través de la señalización de TNF-R1. Tanto TNF-R1 como TNF-R2 pertenecen a la creciente super familia de receptores de TNF que incluye el antígeno FAS y CD40. TNF-R1 contiene un motivo citoplasmático, denominado "dominio de la muerte", que se ha encontrado que es necesario para la transducción de la señal apoptótica. El dominio de la muerte también se encuentra en varios otros receptores, incluyendo FAS, DR2 (o TRUNDD), DR3 (receptor de muerte 3), DR4, DR5 y DR6. TRUNDD, DR4 y DR5 son receptores para la citocina inductora de apoptosis, TRAIL. Un receptor que no contiene el dominio de la muerte, designado receptor señuelo (DcRI o TRID), también se asocia específicamente con TRAIL y puede desempeñar un papel en la resistencia celular a estímulos apoptóticos.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

DR6 Anticuerpo (E-4) Referencias:

  1. Un miembro recientemente identificado de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TR6) suprime la apoptosis mediada por la LUZ.  |  Yu, KY., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 13733-6. PMID: 10318773
  2. El microARN-1182 y la let-7a ejercen una inhibición sinérgica de la invasión, la migración y la autofagia de las células de colangiocarcinoma mediante la regulación a la baja de NUAK1.  |  Pan, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 161. PMID: 33750398
  3. El factor de muerte Fas.  |  Nagata, S. and Golstein, P. 1995. Science. 267: 1449-56. PMID: 7533326
  4. La superfamilia de proteínas celulares y virales del receptor del TNF: activación, coestimulación y muerte.  |  Smith, CA., et al. 1994. Cell. 76: 959-62. PMID: 8137429
  5. Un nuevo dominio dentro del receptor TNF de 55 kd señala la muerte celular.  |  Tartaglia, LA., et al. 1993. Cell. 74: 845-53. PMID: 8397073
  6. Un receptor que contiene un dominio de muerte que media en la apoptosis.  |  Kitson, J., et al. 1996. Nature. 384: 372-5. PMID: 8934525
  7. El receptor del ligando citotóxico TRAIL.  |  Pan, G., et al. 1997. Science. 276: 111-3. PMID: 9082980
  8. Un receptor señuelo antagonista y un receptor que contiene dominio de muerte para TRAIL.  |  Pan, G., et al. 1997. Science. 277: 815-8. PMID: 9242610
  9. Control de la apoptosis inducida por TRAIL por una familia de receptores de señalización y señuelo.  |  Sheridan, JP., et al. 1997. Science. 277: 818-21. PMID: 9242611
  10. Un nuevo receptor de Apo2L/TRAIL contiene un dominio de muerte truncado.  |  Marsters, SA., et al. 1997. Curr Biol. 7: 1003-6. PMID: 9382840
  11. TRUNDD, un nuevo miembro de la familia de receptores TRAIL que antagoniza la señalización TRAIL.  |  Pan, G., et al. 1998. FEBS Lett. 424: 41-5. PMID: 9537512
  12. Identificación y caracterización funcional de DR6, un nuevo receptor de TNF con dominio de muerte.  |  Pan, G., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 351-6. PMID: 9714541

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DR6 Anticuerpo (E-4)

sc-376873
200 µg/ml
$316.00

Paquete de DR6 (E-4): m-IgG Fc BP-HRP

sc-526057
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DR6 Anticuerpo (E-4) AC

sc-376873 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

DR6 Anticuerpo (E-4) HRP

sc-376873 HRP
200 µg/ml
$316.00

DR6 Anticuerpo (E-4) FITC

sc-376873 FITC
200 µg/ml
$330.00

DR6 Anticuerpo (E-4) PE

sc-376873 PE
200 µg/ml
$343.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 488

sc-376873 AF488
200 µg/ml
$357.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 546

sc-376873 AF546
200 µg/ml
$357.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 594

sc-376873 AF594
200 µg/ml
$357.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 647

sc-376873 AF647
200 µg/ml
$357.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 680

sc-376873 AF680
200 µg/ml
$357.00

DR6 Anticuerpo (E-4) Alexa Fluor® 790

sc-376873 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using DR6 (E-4): sc-376873 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Preguntado por: DefinitelyNotMatt
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-24
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Fecha de publicación: 2015-01-08
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