DR6 Attivatori
Gli attivatori DR6 più comuni includono, ma non solo, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la forskolina CAS 66575-29-9, la calicolina A CAS 101932-71-2, il PMA CAS 16561-29-8 e l'SB202190 cloridrato CAS 350228-36-3.
Gli attivatori di DR6 costituiscono una classe eterogenea di sostanze chimiche che modulano in modo intricato le vie di segnalazione governate dal recettore di morte 6 (DR6), concentrandosi sulle risposte cellulari legate alla sopravvivenza, all'apoptosi e all'infiammazione. L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva indirettamente DR6 inducendo stress cellulare e promuovendo l'upregulation di DR6 attraverso la segnalazione di JNK. La specificità dell'anisomicina per l'attivazione mediata da JNK fornisce preziose indicazioni sull'intricata interazione tra le vie di risposta allo stress e la modulazione di DR6.
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, influenza indirettamente l'attività di DR6 aumentando i livelli di cAMP e stimolando la via cAMP/PKA. L'alterazione dello stato di attivazione di DR6 indotta dalla forskolina influenza il suo coinvolgimento nei processi cellulari legati allo sviluppo neuronale e all'apoptosi. La calicolina A, un inibitore della fosfatasi proteica, attiva indirettamente DR6 influenzando la segnalazione di MAPK. L'alterazione dei pattern di fosforilazione di DR6 indotta dalla calicolina A influenza il suo ruolo nei processi cellulari legati alla sopravvivenza cellulare e all'apoptosi. L'attivazione di DR6 è influenzata anche da modulatori della PKC, come TPA e PMA, che attivano indirettamente DR6 modulando la segnalazione della PKC. Questi composti fanno luce sull'intricata interazione tra l'attivazione della PKC e le risposte cellulari mediate da DR6. Inoltre, SB202190, un inibitore della p38 MAP chinasi, funge da attivatore indiretto interrompendo la regolazione negativa imposta alla segnalazione di DR6, fornendo indicazioni sulle vie di segnalazione interconnesse che regolano le risposte cellulari mediate da DR6. La specificità di questi attivatori per componenti chiave come JNK, PKC, p38 MAP chinasi e MAPK evidenzia il loro ruolo di modulatori mirati, offrendo una comprensione sfumata delle risposte cellulari mediate da DR6 a diversi stimoli fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina, un potente inibitore della sintesi proteica, attiva indirettamente la DR6. Inducendo uno stress cellulare e attivando la via JNK, l'anisomicina porta all'aumento dell'espressione di DR6. L'attivazione di DR6 in risposta alla segnalazione JNK influenza gli eventi a valle legati alla sopravvivenza cellulare e all'apoptosi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, influenza indirettamente l'attività di DR6 aumentando i livelli di cAMP. Stimolando la via cAMP/PKA, la forskolina modula gli eventi di segnalazione a valle che si intersecano con le vie regolate da DR6. Lo stato di attivazione alterato di DR6 indotto dalla forskolina influenza il suo coinvolgimento nei processi cellulari legati allo sviluppo neuronale e all'apoptosi. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, un potente inibitore della fosfatasi proteica, attiva indirettamente DR6 influenzando la segnalazione MAPK. Inibendo le fosfatasi proteiche, la Calyculin A aumenta la fosforilazione di MAPK, provocando effetti a valle sulle vie regolate da DR6. I modelli di fosforilazione alterati di DR6 indotti dalla Calyculin A influenzano il suo ruolo nei processi cellulari legati alla sopravvivenza e all'apoptosi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un attivatore della PKC, influenza indirettamente l'attività di DR6 modulando la segnalazione della PKC. Attivando la PKC, la PMA modula gli eventi di segnalazione a valle che si intersecano con le vie regolate da DR6. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190, un inibitore della p38 MAP chinasi, può agire come attivatore indiretto di DR6. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB202190 interrompe la regolazione negativa imposta alla segnalazione di DR6, portando a una maggiore attivazione di DR6. I modelli di fosforilazione alterati di DR6 indotti dalla SB202190 influenzano il suo ruolo nei processi cellulari legati all'infiammazione e all'apoptosi. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima, un inibitore delle CDK, influenza indirettamente l'attività di DR6 modulando la progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, l'indirubina-3'-monoxima interrompe gli eventi a valle legati ai percorsi regolati da DR6. L'alterazione dello stato di attivazione di DR6 indotta dall'Indirubina-3'-monoxima influenza il suo coinvolgimento nei processi cellulari legati alla sopravvivenza e all'apoptosi. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico, un potente inibitore della fosfatasi proteica, attiva indirettamente DR6 influenzando la segnalazione MAPK. Inibendo le fosfatasi proteiche, l'acido okadaico aumenta la fosforilazione di MAPK, provocando effetti a valle sulle vie regolate da DR6. I modelli di fosforilazione alterati di DR6 indotti dall'acido okadaico influenzano il suo coinvolgimento nei processi cellulari legati alla sopravvivenza e all'apoptosi. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore dell'attivazione di NF-κB, può agire come attivatore indiretto di DR6. Sopprimendo l'attivazione di NF-κB, BAY 11-7082 interrompe la regolazione negativa imposta alla segnalazione di DR6, portando a una maggiore attivazione di DR6. I modelli di fosforilazione alterati di DR6 indotti da BAY 11-7082 influenzano il suo ruolo nei processi cellulari legati all'infiammazione e all'apoptosi. | ||||||