DR6 Activadores
Los Activadores DR6 comunes incluyen, pero no se limitan a, Anisomycin CAS 22862-76-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Calyculin A CAS 101932-71-2, PMA CAS 16561-29-8 y SB202190 hydrochloride CAS 350228-36-3.
Los activadores del DR6 forman una clase diversa de sustancias químicas que modulan intrincadamente las vías de señalización gobernadas por el Receptor de Muerte 6 (DR6), centrándose en las respuestas celulares relacionadas con la supervivencia, la apoptosis y la inflamación. La anisomicina, un inhibidor de la síntesis proteica, activa indirectamente el DR6 induciendo estrés celular y promoviendo la regulación al alza del DR6 a través de la señalización JNK. La especificidad de la anisomicina para la activación mediada por JNK proporciona información valiosa sobre la intrincada interacción entre las vías de respuesta al estrés y la modulación de DR6.
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, influye indirectamente en la actividad del DR6 elevando los niveles de AMPc y estimulando la vía AMPc/PKA. El estado de activación alterado del DR6 inducido por la Forskolina influye en su implicación en procesos celulares relacionados con el desarrollo neuronal y la apoptosis. La caliculina A, un inhibidor de la proteína fosfatasa, activa indirectamente el DR6 influyendo en la señalización MAPK. Los patrones de fosforilación alterados del DR6 inducidos por la Caliculina A influyen en su papel en los procesos celulares relacionados con la supervivencia celular y la apoptosis. La activación de DR6 también se ve influida por moduladores de PKC, como TPA y PMA, que activan indirectamente DR6 modulando la señalización de PKC. Estos compuestos arrojan luz sobre la intrincada interacción entre la activación de la PKC y las respuestas celulares mediadas por DR6. Además, el SB202190, un inhibidor de la p38 MAP quinasa, actúa como activador indirecto al alterar la regulación negativa impuesta a la señalización de DR6, lo que permite comprender mejor las vías de señalización interconectadas que rigen las respuestas celulares mediadas por DR6. La especificidad de estos activadores para componentes clave como JNK, PKC, p38 MAP quinasa y MAPK pone de relieve su papel como moduladores dirigidos, ofreciendo una comprensión matizada de las respuestas celulares mediadas por DR6 a diversas señales fisiológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina, un potente inhibidor de la síntesis proteica, activa indirectamente el DR6. Al inducir el estrés celular y activar la vía JNK, la anisomicina conduce a la regulación al alza de la expresión de DR6. La activación del DR6 en respuesta a la señalización JNK influye en los acontecimientos posteriores relacionados con la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, influye indirectamente en la actividad del DR6 elevando los niveles de AMPc. Al estimular la vía AMPc/PKA, la forskolina modula los eventos de señalización descendentes que se cruzan con las vías reguladas por el DR6. El estado de activación alterado del DR6 inducido por la Forskolina influye en su implicación en procesos celulares relacionados con el desarrollo neuronal y la apoptosis. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, un potente inhibidor de la proteína fosfatasa, activa indirectamente el DR6 al influir en la señalización MAPK. Al inhibir las proteínas fosfatasas, la caliculina A aumenta la fosforilación de las MAPK, lo que provoca efectos secundarios en las vías reguladas por la DR6. Los patrones de fosforilación alterados del DR6 inducidos por la Caliculina A influyen en su papel en los procesos celulares relacionados con la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA, un activador de la PKC, influye indirectamente en la actividad de la DR6 modulando la señalización de la PKC. Al activar la PKC, la PMA modula eventos de señalización descendentes que se cruzan con vías reguladas por DR6. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
El SB202190, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, puede actuar como activador indirecto del DR6. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB202190 altera la regulación negativa impuesta a la señalización del DR6, lo que conduce a un aumento de la activación del DR6. Los patrones alterados de fosforilación del DR6 inducidos por el SB202190 influyen en su papel en los procesos celulares relacionados con la inflamación y la apoptosis. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima, un inhibidor de las CDK, influye indirectamente en la actividad de la DR6 modulando la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la indirubina-3'-monoxima altera los acontecimientos posteriores relacionados con las vías reguladas por el DR6. El estado de activación alterado de la DR6 inducido por la Indirubina-3'-monoxima influye en su participación en procesos celulares relacionados con la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico, un potente inhibidor de la proteína fosfatasa, activa indirectamente el DR6 al influir en la señalización MAPK. Al inhibir las proteína fosfatasas, el ácido ocadaico aumenta la fosforilación de las MAPK, lo que provoca efectos descendentes en las vías reguladas por el DR6. Los patrones de fosforilación alterados del DR6 inducidos por el ácido ocadaico influyen en su implicación en procesos celulares relacionados con la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor de la activación de NF-κB, puede actuar como activador indirecto de DR6. Al suprimir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 interrumpe la regulación negativa impuesta a la señalización de DR6, lo que conduce a un aumento de la activación de DR6. Los patrones de fosforilación alterados del DR6 inducidos por BAY 11-7082 influyen en su papel en los procesos celulares relacionados con la inflamación y la apoptosis. | ||||||