CYP27B1 Anticuerpo (G-5): sc-515903

El anticuerpo CYP27B1 (G-5) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta la proteína CYP27B1 de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones embebidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo CYP27B1 (G-5) está disponible en forma no conjugada. CYP27B1, un miembro de la familia del citocromo P450, desempeña un papel crucial en el metabolismo de la vitamina D, catalizando específicamente la conversión de 25-hidroxivitamina D3 (25(OH)D) a su forma activa, 1-alfa,25-dihidroxivitamina D3 (1,25(OH)2D). Esta actividad enzimática mantiene la homeostasis del calcio, promueve el crecimiento normal de los huesos y facilita la diferenciación de los tejidos. El correcto funcionamiento de CYP27B1 sigue siendo esencial, ya que las deficiencias o mutaciones en el gen que codifica CYP27B1 pueden provocar raquitismo dependiente de vitamina D tipo 1 (VDDR-1), una enfermedad grave caracterizada por raquitismo, hipocalcemia y debilidad muscular. La localización de CYP27B1 en mitocondrias de células renales subraya la importancia de CYP27B1 en la fisiología renal y la regulación sistémica del calcio. El uso del anticuerpo anti-CYP27B1 (G-5) en diversas aplicaciones ayuda a los investigadores a comprender mejor el papel del CYP27B1 en el metabolismo de la vitamina D y los trastornos relacionados.

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CYP27B1 Referencias:

1. La inactivación dirigida del gen de la 25-hidroxivitamina D(3)-1(alfa)-hidroxilasa (CYP27B1) crea un modelo animal de raquitismo por deficiencia de pseudovitamina D.  |  Dardenne, O., et al. 2001. Endocrinology. 142: 3135-41. PMID: 11416036
2. Análisis estructura-función de CYP27B1 y CYP27A1. Estudios sobre mutantes de pacientes con raquitismo dependiente de la vitamina D tipo I (VDDR-I) y xantomatosis cerebrotendinosa (CTX).  |  Sawada, N., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6607-15. PMID: 11737215
3. La corrección de la homeostasis anormal de iones minerales con una dieta alta en calcio, fósforo y lactosa rescata el fenotipo PDDR de ratones deficientes en 25-hidroxivitamina D-1-alfa-hidroxilasa (CYP27B1).  |  Dardenne, O., et al. 2003. Bone. 32: 332-40. PMID: 12689675
4. La modulación de la expresión del ARNm de CYP27B1 y CYP24 en el hueso es independiente de los niveles circulantes de 1,25(OH)2D3.  |  Anderson, PH., et al. 2005. Bone. 36: 654-62. PMID: 15781002
5. Identificación del factor de crecimiento independiente-1 (GFI1) como represor de la expresión génica de la 25-hidroxivitamina D 1-alfa hidroxilasa (CYP27B1) en células de cáncer de próstata humano.  |  Dwivedi, PP., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 351-65. PMID: 15947108
6. Un haplotipo del promotor de CYP27B1 está asociado con la enfermedad de Addison autoinmune pero no con la enfermedad de Graves en una población del Reino Unido.  |  Jennings, CE., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 859-63. PMID: 15956353
7. Identificación del residuo de aminoácido de CYP27B1 responsable de la unión de 25-hidroxivitamina D3 cuya mutación causa raquitismo dependiente de vitamina D tipo 1.  |  Yamamoto, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30511-6. PMID: 15972816
8. Metabolismo de la vitamina D(3) en el glioblastoma multiforme humano: funcionalidad de las variantes de empalme de CYP27B1, metabolismo del calcidiol y efecto del calcitriol.  |  Diesel, B., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 5370-80. PMID: 16061850
9. El polimorfismo del gen CYP27B1 está asociado a la enfermedad de Graves en un estudio de población polaco.  |  Kurylowicz, A. and Badenhoop, K. 2005. Thyroid. 15: 1107-8. PMID: 16187925
10. Receptor de vitamina D (VDR) y enzimas metabolizadoras CYP27B1 y CYP24A1 en el cáncer de mama.  |  Voutsadakis, IA. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9821-9830. PMID: 33259013
11. La 25-hidroxivitamina D-1α-hidroxilasa (CYP27B1) induce calcificación ectópica.  |  Yimamu, Y., et al. 2022. J Clin Biochem Nutr. 71: 103-111. PMID: 36213783
12. Polimorfismos en los genes VDR, CYP27B1, CYP2R1, GC y CYP24A1 como biomarcadores de supervivencia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas: una revisión sistemática.  |  Pineda-Lancheros, LE., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36986255

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CYP27B1 Antibody (G-5) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CYP27B1 Antibody (G-5) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CYP27B1 Anticuerpo (G-5) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CYP27B1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CYP27B1 Anticuerpo (G-5):

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