CYP17A1 Anticuerpo (G-4): sc-376711

Las proteínas citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones involucradas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Las enzimas P450 se clasifican en subfamilias, como CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 y CYP27A, basadas en similitudes de secuencia. CYP17A (17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa) es importante para la conversión de pregnenolona y progesterona a dehidroepiandrosterona (DHEA) y androstenediona. En este proceso, cataliza tanto la reacción de 17-alfa-hidroxilación como la reacción de 17,20-liasa. CYP17A1 es crucial durante el desarrollo sexual, tanto durante el desarrollo fetal como durante la pubertad, y está regulado intracelularmente por los niveles de cAMP. Los defectos en el gen CYP17A1, que codifica la proteína, pueden causar hiperplasia suprarrenal tipo V (AH-V), que se caracteriza por hipocalemia e hipertensión. Los pacientes varones afectados por AH-V no experimentan una diferenciación sexual normal y desarrollan genitales externos femeninos y no experimentan desarrollo puberal.

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CYP17A1 Anticuerpo (G-4) Referencias:

1. Los polimorfismos del CYP17A1 están relacionados con el riesgo de enfermedad coronaria en un estudio de casos y controles.  |  Lu, S., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol. 74: 98-104. PMID: 31356544
2. Expresión del CYP17A1 y del receptor de andrógenos en tejidos de carcinoma de próstata y líneas celulares cancerosas.  |  Giatromanolaki, A., et al. 2019. Curr Urol. 13: 157-165. PMID: 31933595
3. El CYP17A1 muestra actividad 17αhidroxilasa/17,20-liasa hacia metabolitos de 11β-hidroxiprogesterona y 11-cetoprogesterona en la vía C11-oxi backdoor.  |  van Rooyen, D., et al. 2020. J Steroid Biochem Mol Biol. 199: 105614. PMID: 32007561
4. Efecto de las diferencias en el microbioma de ratones con deficiencia de Cyp17a1 en un contexto aterosclerótico.  |  Künstner, A., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34070975
5. El polimorfismo de un solo nucleótido rs743572 del CYP17A1 muestra una asociación significativa con el síndrome de ovario poliquístico: un metaanálisis.  |  Xu, X., et al. 2021. Reprod Biomed Online. 43: 941-951. PMID: 34538754
6. Síntesis y Relaciones Estructura-Actividad de Nuevos Inhibidores No Esteroideos del CYP17A1 como Potenciales Agentes contra el Cáncer de Próstata.  |  Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
7. La asociación de los polimorfismos de los genes CYP17A1, CYP19A1 y SHBG en la susceptibilidad al síndrome de ovario poliquístico: una revisión sistemática y metaanálisis.  |  Xing, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 741285. PMID: 35615684
8. Reacciones de hidroxilación y liasa de esteroides catalizadas por el citocromo P450 17A1 (Cyp17a1) de ratón.  |  Lee, SG., et al. 2023. J Inorg Biochem. 240: 112085. PMID: 36640554
9. La secuenciación masiva de ARN, el análisis de secuenciación de ARN unicelular y la validación experimental revelan que los genes CISD2 y CYP17A1 relacionados con el metabolismo del hierro son posibles marcadores diagnósticos de la pérdida recurrente del embarazo.  |  He, YB., et al. 2024. Gene. 901: 148168. PMID: 38244949
10. El factor 4 similar a Krüppel inducido por el pico de la hormona luteinizante inhibe la expresión de Cyp17A1 en las células de la granulosa preovulatoria.  |  Choi, Y., et al. 2023. Biomedicines. 12: PMID: 38255178

El anticuerpo CYP17A1 preferido es el Anticuerpo CYP17A1 (D-12): sc-374244.