CYP17A1 Anticuerpo (D-12): sc-374244

El anticuerpo CYP17A1 (D-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína CYP17A1 de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las proteínas citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones involucradas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Las enzimas P450 se clasifican en subfamilias, como CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 y CYP27A, basadas en similitudes de secuencia. CYP17A (17alfa-hidroxilasa/17,20-liasa) es importante para la conversión de pregnenolona y progesterona a dehidroepiandrosterona (DHEA) y androstenediona. En este proceso, cataliza tanto la reacción de 17-alfa-hidroxilación como la reacción de 17,20-liasa. CYP17A1 es crucial durante el desarrollo sexual, tanto durante el desarrollo fetal como durante la pubertad, y está regulado intracelularmente por los niveles de cAMP. Los defectos en el gen CYP17A1, que codifica la proteína, pueden causar hiperplasia suprarrenal tipo V (AH-V), que se caracteriza por hipocalemia e hipertensión. Los pacientes varones afectados por AH-V no experimentan una diferenciación sexual normal y desarrollan genitales externos femeninos y no experimentan desarrollo puberal.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CYP17A1 Anticuerpo (D-12) Referencias:

1. Deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa como modelo para estudiar la regulación de la actividad enzimática: papel de la fosforilación.  |  Biason-Lauber, A., et al. 2000. J Clin Endocrinol Metab. 85: 1226-31. PMID: 10720067
2. Deficiencia de P450c17 en pacientes brasileñas: diagnóstico bioquímico mediante niveles de progesterona confirmados por genotipado de CYP17.  |  Martin, RM., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 5739-46. PMID: 14671162
3. Base molecular de una aparente deficiencia aislada de 17,20-liasa: mutaciones heterocigotas compuestas en la región C-terminal (Arg(496)----Cys, Gln(461)----Stop) causan en realidad una deficiencia combinada de 17 alfa-hidroxilasa/17,20-liasa.  |  Yanase, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1139: 275-9. PMID: 1515452
4. Mutaciones del gen citocromo P450 oxidorreductasa y síndrome de Antley-Bixler con genitales anormales y/o alteración de la esteroidogénesis: estudios moleculares y clínicos en 10 pacientes.  |  Fukami, M., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 414-26. PMID: 15483095
5. Transcritos regulados por andrógenos en el testículo neonatal de ratón determinados mediante análisis de microarrays.  |  Zhou, Q., et al. 2005. Biol Reprod. 72: 1010-9. PMID: 15601916
6. Asociación del hábito de fumar y beber con el polimorfismo de nucleótido único (SNP) en 40 genes candidatos: datos de muestras japonesas aleatorias basadas en la población.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Hum Genet. 50: 62-68. PMID: 15654505
7. Mutaciones heterocigotas compuestas (Arg 239----stop, Pro 342----Thr) en el gen CYP17 (P45017 alfa) conducen a genitales externos ambiguos en un paciente varón con deficiencia parcial combinada de 17 alfa-hidroxilasa/17,20-liasa.  |  Ahlgren, R., et al. 1992. J Clin Endocrinol Metab. 74: 667-72. PMID: 1740503
8. Inhibidores de CYP17A1 en el cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Gomez, L., et al. 2015. Steroids. 95: 80-7. PMID: 25560485
9. La mutación de CYP17A1 promueve la aterosclerosis y la enfermedad arterial coronaria de inicio temprano.  |  Wu, TT., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 155. PMID: 37370070
10. La inhibición dual de CYP17A1 y HDAC6 por ácido hidroxámico instalado por abiraterona supera la resistencia a la temozolomida en el glioblastoma mediante la inducción de daño en el ADN y estrés oxidativo.  |  Sharma, R., et al. 2024. Cancer Lett. 586: 216666. PMID: 38311053
11. La mutación puntual de Arg440 a His en el citocromo P450c17 provoca una deficiencia grave de 17 alfa-hidroxilasa.  |  Fardella, CE., et al. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 79: 160-4. PMID: 8027220
12. La mutación de la histidina 373 en leucina en el citocromo P450c17 provoca una deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa.  |  Monno, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 25811-7. PMID: 8245018

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CYP17A1 Antibody (D-12) tienen 18 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CYP17A1 Antibody (D-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CYP17A1 Anticuerpo (D-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CYP17A1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 18 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CYP17A1 Anticuerpo (D-12):

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