COL6A2 Anticuerpo (B-7): sc-374566

El anticuerpo COL6A2 (B-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta el Colágeno α2 Tipo VI de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los colágenos (COLs) son proteínas fibrosas de la matriz extracelular con alta resistencia a la tracción que funcionan como los principales componentes del tejido conectivo, como tendones y cartílago. Todas las proteínas COL contienen un dominio de triple hélice y muestran frecuentemente autoasociación lateral para formar tejidos conectivos complejos. Existen varios tipos de proteínas COL, incluyendo COLs intersticiales formadores de fibrillas (tipos I, II, III y V), COLs de membrana basal (tipo IV) y COLs de filamentos perlados (tipo VI). COL6A2 (colágeno, tipo VI, alfa 2), también conocido como PP3610, es una proteína secretada de 1,019 aminoácidos que contiene tres dominios VWFA y funciona como la segunda de tres cadenas alfa que componen el complejo de proteínas COL tipo VI. Existiendo como un trímero con otras dos proteínas alfa tipo VI, COL6A2 actúa como una proteína de unión a células que desempeña un papel importante en la organización de componentes de la matriz. Los defectos en el gen que codifica COL6A2 están asociados con la miopatía de Bethlem (BM) y la distrofia muscular congénita de Ullrich (UCMD). Existen múltiples isoformas de COL6A2 debido a eventos de empalme alternativo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

COL6A2 Anticuerpo (B-7) Referencias:

1. Gen del colágeno humano alfa 2(VI). Heterogeneidad en la región 5'-no traducida generada por un exón alternativo.  |  Saitta, B., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 6188-96. PMID: 1556127
2. Una mutación homocigota del intrón COL6A2 causa una deleción triple helicoidal dentro del marco y un decaimiento del ARNm mediado por sinsentido en un paciente con distrofia muscular congénita de Ullrich.  |  Lucarini, L., et al. 2005. Hum Genet. 117: 460-6. PMID: 16075202
3. Trastornos musculares relacionados con el colágeno VI.  |  Lampe, AK. and Bushby, KM. 2005. J Med Genet. 42: 673-85. PMID: 16141002
4. El splicing alternativo del gen del colágeno alfa 2(VI) humano genera múltiples transcritos de ARNm que predicen tres variantes proteicas con distintos terminales carboxílicos.  |  Saitta, B., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 6473-80. PMID: 1690728
5. La organización de los exones de las regiones de codificación triple helicoidal de los genes humanos del colágeno alfa 1(VI) y alfa 2(VI) es muy similar.  |  Saitta, B., et al. 1991. Genomics. 11: 145-53. PMID: 1765372
6. La posición de las sustituciones de glicina en la triple hélice de COL6A1, COL6A2 y COL6A3 está correlacionada con la gravedad y el modo de herencia en las miopatías del colágeno VI.  |  Butterfield, RJ., et al. 2013. Hum Mutat. 34: 1558-67. PMID: 24038877
7. El análisis de la secuencia de las cadenas alfa 1(VI) y alfa 2(VI) del colágeno humano de tipo VI revela la triplicación interna de dominios globulares similares a los dominios A del factor von Willebrand y dos variantes de la cadena alfa 2(VI) que difieren en el extremo carboxi.  |  Chu, ML., et al. 1989. EMBO J. 8: 1939-46. PMID: 2551668
8. El factor proinvasivo COL6A2 sirve como un nuevo marcador pronóstico del glioma.  |  Zhu, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 897042. PMID: 36505882
9. Papel de COL6A2 en la progresión maligna y la resistencia a la temozolomida del glioma.  |  Hong, X., et al. 2023. Cell Signal. 102: 110560. PMID: 36521657
10. Caracterización de tres cadenas constituyentes del colágeno tipo VI mediante secuencias peptídicas y clones de ADNc.  |  Chu, ML., et al. 1987. Eur J Biochem. 168: 309-17. PMID: 3665927
11. Expresión recombinante y propiedades estructurales y de unión de las cadenas alfa 1(VI) y alfa 2(VI) del colágeno humano de tipo VI.  |  Tillet, E., et al. 1994. Eur J Biochem. 221: 177-85. PMID: 8168508
12. El colágeno tipo VI ancla las membranas basales endoteliales mediante la interacción con el colágeno tipo IV.  |  Kuo, HJ., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 26522-9. PMID: 9334230

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-COL6A2 Antibody (B-7) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-COL6A2 Antibody (B-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

COL6A2 Anticuerpo (B-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: COL6A2

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por COL6A2 Anticuerpo (B-7):

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