COG7 Anticuerpo (L-06): sc-101279

La estructura y función del aparato de Golgi está controlada por varios complejos de proteínas que están involucrados en reacciones de glicosilación y transporte vesicular. El complejo Golgi oligomérico conservado (COG) consta de tres subcomplejos, denominados LDLC, SEC34 y GTT (complejo de transporte de Golgi), todos los cuales contienen proteínas necesarias para el funcionamiento adecuado del Golgi. COG7 (componente 7 del complejo Golgi oligomérico conservado), también conocido como CDG2E, es una proteína periférica de membrana de 770 aminoácidos. Como uno de varios miembros del complejo COG, COG7 es necesario para la función normal del Golgi, en particular para mantener la estructura del Golgi y mediar en el acoplamiento y fusión de vesículas. Los defectos en el gen que codifica COG7 son la causa del trastorno congénito de la glicosilación tipo 2E (CDG2E), un defecto hereditario en la N-glicosilación que resulta en proteínas séricas sub-glicosiladas y se caracteriza por retraso psicomotor, hipotonía, trastornos de coagulación e inmunodeficiencia.

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COG7 Anticuerpo (L-06) Referencias:

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El anticuerpo COG7 preferido es el Anticuerpo COG7 (G-1): sc-271699.