Cdc37 Anticuerpo (15): sc-135862

Los eventos del ciclo celular están regulados por la activación y desactivación secuencial de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) y por la proteólisis de las ciclinas. Los genes del ciclo de división celular (Cdc) son necesarios en varios puntos del ciclo celular. Las proteínas tirosina fosfatasas Cdc25A, Cdc25B y Cdc25C funcionan como activadores mitóticos al desfosforilar Cdc2 p34 en residuos de tirosina reguladores. Cdc6 es el homólogo humano de Cdc6 de Saccharomyces cerevisiae, que está involucrado en la iniciación de la replicación del ADN. Cdc37 parece facilitar la formación del complejo Cdk4/ciclina D1 y se ha demostrado que forma un complejo estable con Hsp90. Cdc34, Cdc27 y Cdc16 funcionan como enzimas conjugantes de ubiquitina. Se cree que Cdc34 es el homólogo estructural y funcional de Cdc34 de Saccharomyces cerevisiae, que es esencial para la transición de la fase G1 a la fase S. Cdc16 y Cdc27 son componentes del complejo APC (anaphase-promoting complex) que ubiquitina la ciclina B, lo que resulta en la degradación del complejo ciclina B/Cdk.

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Cdc37 Anticuerpo (15) Referencias:

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3. Los Complejos Hsp90·Cdc37 con Proteínas Quinasas Forman Cooperativamente Múltiples Sitios de Interacción Distintos.  |  Eckl, JM., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30843-54. PMID: 26511315
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8. Reconocimiento de BRAF por CDC37 y reevaluación del mecanismo de activación del mutante BRAF-L597R de clase 2.  |  Bjorklund, DM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883461
9. La respiración mitocondrial promueve la estabilidad dependiente de Cdc37 del homólogo Cdc28 de Cdk1.  |  Leite, AC., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36594787
10. Diseño racional de inhibidores peptídicos dirigidos a la interacción proteína-proteína HSP90-CDC37.  |  Zhang, Q., et al. 2024. Future Med Chem. 16: 125-138. PMID: 38189168

El anticuerpo Cdc37 preferido es el Anticuerpo Cdc37 (E-4): sc-13129.