C12orf29 Anticuerpo (B-1): sc-390846

El cromosoma 12 contiene más de 1,100 genes distribuidos en 132 millones de bases, lo que representa aproximadamente el 4.5% del genoma humano. Se ha establecido una relación entre el cromosoma 12 y varias deformidades esqueléticas, como la hipocondrogénesis, la acondrogénesis y la displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que se caracteriza por defectos en el desarrollo del corazón y la cara, está causado por una forma mutante del producto génico del gen PTPN11, conocido como SH-PTP2. Además, el cromosoma 12 alberga un grupo de genes homeobox que codifican factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, así como un grupo de genes del complejo natural killer que codifican proteínas de lectina de tipo C que median la respuesta de las células asesinas naturales a la interacción con el MHC I. La trisomía 12p provoca defectos en el desarrollo facial, trastornos convulsivos y una serie de otros síntomas cuya gravedad varía según el grado de mosaicismo, siendo más grave en casos de trisomía completa. El producto génico del gen C12orf29 ha sido provisionalmente designado como C12orf29 a la espera de una caracterización más detallada.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

C12orf29 Anticuerpo (B-1) Referencias:

1. La red del factor similar a Krüppel 9 (KLF9) en células de carcinoma endometrial HEC-1-A sugiere el potencial carcinogénico de la expresión desregulada de KLF9.  |  Simmen, FA., et al. 2008. Reprod Biol Endocrinol. 6: 41. PMID: 18783612
2. Un método basado en la reacción en cadena de la polimerasa para aislar clones de una biblioteca de ADN complementaria en ovejas.  |  Friis, TE., et al. 2014. Tissue Eng Part C Methods. 20: 780-9. PMID: 24447069
3. La humanización de hueso y médula ósea en un sitio ortotópico revela nuevos objetivos terapéuticos potenciales en el osteosarcoma.  |  Wagner, F., et al. 2018. Biomaterials. 171: 230-246. PMID: 29705656
4. Se ha identificado una nueva transcripción circular de RCAN2, circ-RCAN2, que muestra un patrón de expresión desviado en el miocardio infartado reperfundido de cerdo y en células progenitoras cardíacas porcinas hipóxicas in vitro.  |  Mester-Tonczar, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33573240
5. Descubrimiento quimioproteómico de una ARN ligasa humana.  |  Yuan, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 842. PMID: 36792600
6. Los conocimientos bioquímicos y estructurales sobre una ARN ligasa 5' a 3' revelan un papel potencial en la ligación del ARNt.  |  Hu, Y., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38712170
7. SPRING es un factor de licencia dedicado para la activación específica de SREBP por S1P.  |  Hendrix, S., et al. 2024. Mol Cell Biol. 44: 123-137. PMID: 38747374
8. Una revisión exhaustiva de las proteínas de dominio RNL y TIR de la soja.  |  Chakraborty, J. 2024. Plant Mol Biol. 114: 78. PMID: 38922375
9. Los conocimientos bioquímicos y estructurales sobre una ARN ligasa 5' a 3' revelan un papel potencial en la ligación del ARNt.  |  Hu, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2408249121. PMID: 39388274
10. Biogénesis de ARN circular no canónico impulsada por herpesvirus alfa y gamma.  |  Dremel, SE., et al. 2025. EMBO J.. PMID: 40033018

El anticuerpo C12orf29 preferido es el Anticuerpo C12orf29 (D-9): sc-390730.