C12orf29 Anticuerpo (D-9): sc-390730
- C12orf29 Anticuerpo D-9 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) C12orf29 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 62-89 de C12orf29 de human origen
- C12orf29 Anticuerpo (D-9) es recomendado para detectar C12orf29 of human origin, 4930430F08Rik of mouse origin and RGD1307947 of rat origin medainte WB, IP, IF y ELISA
- C12orf29 Anticuerpo (D-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de C12orf29 (D-9): sc-390730.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para C12orf29 Anticuerpo (D-9) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con C12orf29 Anticuerpo (D-9)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
El anticuerpo C12orf29 (D-9) es un anticuerpo monoclonal IgG1 κ de ratón C12orf29 (también designado como anticuerpo C12orf29) que detecta la proteína C12orf29 de origen humano, la proteína 4930430F08Rik de origen de ratón y la proteína RGD1307947 de origen de rata por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo C12orf29 (D-9) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-C12orf29 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-C12orf29, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El cromosoma 12, que codifica más de 1.100 genes en 132 millones de bases, constituye aproximadamente el 4,5% del genoma humano. Varias deformidades esqueléticas están relacionadas con el cromosoma 12, como la hipocondrogénesis, la acondrogénesis y la displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que incluye defectos del desarrollo cardíaco y facial entre sus síntomas principales, está causado por una forma mutante del producto del gen PTPN11, SH-PTP2. El cromosoma 12 también alberga un clúster de genes homeobox que codifica factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, y el clúster de genes del complejo natural killer que codifica proteínas lectinas de tipo C que median la respuesta de las células NK a la interacción MHC I. La trisomía 12p provoca defectos en el desarrollo facial, trastornos convulsivos y una serie de otros síntomas cuya gravedad varía en función del grado de mosaicismo, siendo más grave en los casos de trisomía completa. El producto génico C12orf29 se ha designado provisionalmente C12orf29 a la espera de una mayor caracterización.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Referencias:
- El contexto genómico de las familias génicas extendidas del receptor natural de la muerte. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- Análisis genotipo/fenotipo en un paciente con trisomía 12p pura y completa. | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- Espectro fenotípico de las mutaciones de COL2A1. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Genómica comparativa de grupos de genes receptores de células asesinas naturales. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- Historia natural de la trisomía 12p. | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- Síndrome de Noonan. | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- Se ha identificado una nueva transcripción circular de RCAN2, circ-RCAN2, que muestra un patrón de expresión desviado en el miocardio infartado reperfundido de cerdo y en células progenitoras cardíacas porcinas hipóxicas in vitro. | Mester-Tonczar, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33573240
- Descubrimiento quimioproteómico de una ARN ligasa humana. | Yuan, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 842. PMID: 36792600
- Los conocimientos bioquímicos y estructurales sobre una ARN ligasa 5' a 3' revelan un papel potencial en la ligación del ARNt. | Hu, Y., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38712170
- Análisis citogenético y molecular en la trisomía 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- Los transcritos basales bajos del gen del colágeno COL2A1 de linfoblastos muestran splicing alternativo del exón 12 en la forma Kniest de displasia espondiloepifisaria. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C12orf29 Anticuerpo (D-9) | sc-390730 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de C12orf29 (D-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527647 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de C12orf29 (D-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-533020 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) AC | sc-390730 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) HRP | sc-390730 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) FITC | sc-390730 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) PE | sc-390730 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390730 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390730 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390730 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390730 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390730 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390730 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 (D-9) péptido neutralizante | sc-390730 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |