BLM Anticuerpo (F-5): sc-376616
- BLM Anticuerpo (F-5) es un monoclonal de ratón IgM κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 1393-1417 en el C-terminus de BLM de origen human
- recomendado para detectar BLM de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd canine, bovine and porcine
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para BLM Anticuerpo (F-5). Este trabajo está en progreso.
ENLACES RÁPIDOS
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El síndrome de Bloom es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por deficiencias en el crecimiento pre y postnatal, sensibilidad al sol, inmunodeficiencia y una predisposición a varios tipos de cáncer. El gen responsable del síndrome de Bloom, BLM, codifica una proteína homóloga a la helicasa RecQ de E. coli y está mutado en la mayoría de los pacientes con síndrome de Bloom. Una característica del síndrome de Bloom es una mayor frecuencia de intercambio de cromátidas hermanas (SCE). Se ha demostrado que BLM desenrolla el ADN G4, y se cree que una falla en esta función es responsable de la mayor tasa de SCE. Se sabe que BLM se transloca al núcleo, donde su actividad ATPasa es estimulada tanto por ADN de cadena simple como doble. Se sabe que las mutaciones en la levadura SGS1, un homólogo de BLM, causan hiperrecombinación mitótica similar a la observada en las células de Bloom.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
BLM Anticuerpo (F-5) Referencias:
- La expresión y localización nuclear de BLM, una proteína de estabilidad cromosómica mutada en el síndrome de Bloom, sugieren un papel en la recombinación durante la profase meiótica. | Moens, PB., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 4): 663-72. PMID: 10652259
- Expresión de BLM (gen causante del síndrome de Bloom) y cribado del síndrome de Bloom. | Morimoto, W., et al. 2002. Int J Mol Med. 10: 95-9. PMID: 12060858
- La helicasa BLM del síndrome de Bloom interactúa con TRF2 en células ALT y promueve la síntesis telomérica de ADN. | Stavropoulos, DJ., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3135-44. PMID: 12444098
- La deficiencia de la proteína del síndrome de Bloom causa hipersensibilidad de C. elegans a la radiación ionizante pero no a la radiación UV, e induce apoptosis fisiológica dependiente de p53. | Kim, YM., et al. 2005. Mol Cells. 20: 228-34. PMID: 16267397
- Estructura en solución del dominio HRDC de la proteína BLM del síndrome de Bloom humano. | Sato, A., et al. 2010. J Biochem. 148: 517-25. PMID: 20739603
- Las mutaciones heterocigotas en la línea germinal de BLM aumentan la susceptibilidad al amianto y al mesotelioma. | Bononi, A., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 33466-33473. PMID: 33318203
- Los perfiles de transcripción unicelular en pacientes con síndrome de Bloom vinculan la deficiencia de BLM con firmas de expresión alteradas del complejo condensina. | Gönenc, II., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 2185-2193. PMID: 35099000
- Un mecanismo regulador dependiente de CK2 y SUMO, implicado en PML NB, controla la ubiquitinación de BLM y la resolución de G-cuadruplex. | Liu, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6111. PMID: 37777511
- Un caso de síndrome de Bloom que se manifiesta con síndromes mielodisplásicos relacionados con la terapia que alberga una nueva variante del gen BLM. | Ohashi, T., et al. 2024. Int J Hematol. 119: 603-607. PMID: 38489090
- La ESL atenúa la FPI inducida por BLM en ratones: Doble mediación de las vías TLR4/NF-κB y TGF-β1/PI3K/Akt/FOXO3a. | Jia, C., et al. 2024. Phytomedicine. 132: 155545. PMID: 38972238
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BLM Anticuerpo (F-5) | sc-376616 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BLM (F-5) péptido neutralizante | sc-376616 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |