BLM Anticuerpo (B-4): sc-365753

El anticuerpo BLM (B-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ (también designado como anticuerpo helicasa similar a RecQ de síndrome de Bloom, anticuerpo helicasa similar a RecQ 3, anticuerpo RECQL3, anticuerpo similar a proteína RecQ 2, anticuerpo RECQ2, anticuerpo de síndrome de Bloom, anticuerpo helicasa similar a síndrome de Bloom, anticuerpo de microcefalia, restricción del crecimiento y aumento del intercambio de cromátidas hermanas-2 (MGRISCE2), o anticuerpo de la familia de helicasas de ADN con caja DExH) que detecta la proteína BLM de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo BLM (B-4) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-BLM no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-BLM, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Bloom es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por deficiencias en el crecimiento pre y postnatal, sensibilidad al sol, inmunodeficiencia y una predisposición a varios tipos de cáncer. El gen responsable del síndrome de Bloom, BLM, codifica una proteína homóloga a la helicasa RecQ de E. coli y está mutada en la mayoría de los pacientes con síndrome de Bloom. Una característica del síndrome de Bloom es una frecuencia aumentada de intercambio de cromátidas hermanas (SCE). Se ha demostrado que BLM desenrolla el ADN G4, y se cree que una falla en esta función es responsable de la mayor tasa de SCE. Se sabe que BLM se transloca al núcleo, donde su actividad ATPasa es estimulada tanto por ADN de cadena simple como doble. Se sabe que mutaciones en la levadura SGS1, un homólogo de BLM, causan hiperrecombinación mitótica similar a la observada en las células de Bloom.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BLM Anticuerpo (B-4) Referencias:

1. La proteína de replicación A interactúa físicamente con la proteína del síndrome de Bloom y estimula su actividad helicasa.  |  Brosh, RM., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23500-8. PMID: 10825162
2. BLM, la proteína del síndrome de Bloom, varía durante el ciclo celular en su cantidad, distribución y co-localización con otras proteínas nucleares.  |  Sanz, MM., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 91: 217-23. PMID: 11173860
3. Escisión de BLM y sensibilidad de las células del síndrome de Bloom a la hidroxurea y a la radiación UV-C.  |  Ababou, M., et al. 2002. Cell Cycle. 1: 262-6. PMID: 12429945
4. Estimulación de la endonucleasa-1 de aleta por la proteína del síndrome de Bloom.  |  Sharma, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 9847-56. PMID: 14688284
5. Mutaciones causantes del síndrome del gen BLM en personas del Registro del Síndrome de Bloom.  |  German, J., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 743-53. PMID: 17407155
6. Defectos celulares causados por variantes hipomórficas del gen BLM de la helicasa del síndrome de Bloom.  |  Shastri, VM. and Schmidt, KH. 2016. Mol Genet Genomic Med. 4: 106-19. PMID: 26788541
7. El producto génico del síndrome de Bloom es homólogo a las helicasas RecQ.  |  Ellis, NA., et al. 1995. Cell. 83: 655-66. PMID: 7585968
8. Síndrome de Bloom: ¿está el gen mapeado en el punto?  |  Bamezai, R. 1996. Indian J Exp Biol. 34: 298-301. PMID: 8698416
9. SGS1, un homólogo de los genes del síndrome de Bloom y Werner, es necesario para el mantenimiento de la estabilidad del genoma en Saccharomyces cerevisiae.  |  Watt, PM., et al. 1996. Genetics. 144: 935-45. PMID: 8913739
10. El producto génico del síndrome de Bloom es una ADN helicasa 3'-5'.  |  Karow, JK., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30611-4. PMID: 9388193
11. Traslocación de la proteína BLM (gen causante del síndrome de Bloom) al núcleo mediante una señal de localización nuclear.  |  Kaneko, H., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 240: 348-53. PMID: 9388480
12. La helicasa del síndrome de Bloom desenrolla el ADN G4.  |  Sun, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 27587-92. PMID: 9765292

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-BLM Antibody (B-4) tienen 17 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-BLM Antibody (B-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

BLM Anticuerpo (B-4) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: BLM

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 17 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por BLM Anticuerpo (B-4):

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