BAP31 Anticuerpo (CC-4): sc-56008

BAP31 (CC-4), una proteína humana que interactúa con Bcl-2, es una proteína de membrana integral que forma parte de un complejo proteico en el retículo endoplásmico. Este complejo proteico conecta mecánicamente a una caspasa iniciadora de apoptosis, como la procaspasa-8, con el regulador antiapoptótico Bcl-2 o Bcl-XL. El dominio citosólico de BAP31 contiene dos sitios de reconocimiento de caspasa idénticos, que son preferentemente clivados por caspasas iniciadoras, incluida la caspasa 8. La clivación de BAP31 durante la apoptosis genera un fragmento p20, que permanece integrado en la membrana y, cuando se expresa ectópicamente, es un potente inductor de la muerte celular. La clivación de BAP31 es importante para manifestar eventos apoptóticos citoplasmáticos asociados con la fragmentación de la membrana y en la comunicación entre las mitocondrias y el retículo endoplásmico durante la apoptosis mediada por Fas. El gen BAP31 se expresa de forma ubicua en tejidos murinos y se encuentra en el cromosoma X tanto en ratones como en humanos.

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BAP31 Anticuerpo (CC-4) Referencias:

1. El BAP31 interviene en la activación de las células T a través de las vías de señalización del TCR.  |  Niu, K., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44809. PMID: 28333124
2. Un intracuerpo de BAP31 induce la muerte celular del cáncer gástrico mediante la inhibición de la degradación del proteasoma p27kip1.  |  Chen, J., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2051-2062. PMID: 30338855
3. La supresión de BAP31 por MiR-451a puede inhibir la proliferación y aumentar la apoptosis mediante la inducción del estrés de RE en el cáncer colorrectal.  |  Xu, K., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 152. PMID: 30770794
4. El BAP31 promueve la proliferación de las células tumorales mediante la estabilización de SERPINE2 en el carcinoma hepatocelular.  |  Zhang, X., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 607906. PMID: 33363167
5. Regulación del superóxido por BAP31 a través de su efecto sobre p22phox y la vía de señalización Keap1/Nrf2/HO-1 en la microglía.  |  Liu, X., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 1457089. PMID: 33777312
6. La deficiencia específica de hepatocitos de BAP31 amplificó la hepatotoxicidad inducida por el paracetamol a través de la atenuación de la activación de la señalización Nrf2 en ratones.  |  Zhao, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639126
7. El BAP31 regula la expresión de ICAM-1/VCAM-1 a través de la vía MyD88/NF-κB en el modelo de ratón de lesión pulmonar aguda.  |  Li, G., et al. 2023. Life Sci. 313: 121310. PMID: 36549351
8. El eje BAP31/miR-181a-5p/RECK promueve la angiogénesis en el cáncer colorrectal a través de la activación de los fibroblastos.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1056903. PMID: 36895489
9. El knockdown de BAP31 regula a la baja la galectina-3 para inhibir la vía de señalización Wnt/β-Catenina para modular la quimiosensibilidad al 5-FU y el tallo canceroso en el cáncer colorrectal.  |  Liu, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762705
10. El BAP31 desempeña un papel esencial en el desarrollo de las células B de ratón a través de la regulación de la señalización del BCR.  |  Zhao, B., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732181

El anticuerpo BAP31 preferido es el Anticuerpo BAP31 (D-6): sc-393810.