BACE Anticuerpo (61-3E7): sc-33711

El anticuerpo anti-BACE (61-3E7) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína BACE de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anti-BACE (61-3E7) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína BACE, también conocida como Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1, desempeña un papel crucial en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer al escindir la proteína precursora amiloide (APP) para producir el péptido β-amiloide (Aβ), un componente principal de las placas amiloides que se encuentran en el cerebro de los pacientes de Alzheimer. La escisión de APP por BACE es un paso crítico en la formación de estas placas, que se asocian con la neurodegeneración y el deterioro cognitivo. BACE se localiza predominantemente en el aparato de Golgi y los endosomas, lo que es significativo ya que la actividad de BACE está regulada por el entorno celular y las vías de tráfico. Comprender la localización y la función de BACE es esencial para desarrollar estrategias terapéuticas dirigidas a modular la actividad de BACE para prevenir o tratar la enfermedad de Alzheimer. BACE y la proteína relacionada, Asp1, se expresan ampliamente en los tejidos humanos, encontrándose los niveles de expresión más altos en el páncreas, lo que pone de relieve la importancia de BACE tanto en los procesos neurológicos como metabólicos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BACE Anticuerpo (61-3E7) Referencias:

1. Escisión por la beta-secretasa de la proteína precursora del amiloide de Alzheimer por la proteasa aspártica transmembrana BACE.  |  Vassar, R., et al. 1999. Science. 286: 735-41. PMID: 10531052
2. Proteasa aspartílica anclada en membrana con actividad beta-secretasa en la enfermedad de Alzheimer.  |  Yan, R., et al. 1999. Nature. 402: 533-7. PMID: 10591213
3. Identificación de una nueva proteasa aspártica (Asp 2) como beta-secretasa.  |  Hussain, I., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 14: 419-27. PMID: 10656250
4. Una mutación patógena para la probable enfermedad de Alzheimer en el gen APP en el extremo N-terminal del beta-amiloide.  |  Mullan, M., et al. 1992. Nat Genet. 1: 345-7. PMID: 1302033
5. La BACE humana forma dímeros y se colocaliza con la APP.  |  Schmechel, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 39710-7. PMID: 15247262
6. Estructuras de los complejos apo e inhibidor de BACE (beta-secretasa).  |  Patel, S., et al. 2004. J Mol Biol. 343: 407-16. PMID: 15451669
7. Demostración de la fosforilación de BACE (beta-secretasa) y su interacción con GGA1 en células mediante microscopía de imagen de fluorescencia-vida.  |  von Arnim, CA., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 5437-45. PMID: 15466887
8. La sobreexpresión de BACE altera el procesamiento subcelular del APP e inhibe la deposición de Abeta in vivo.  |  Lee, EB., et al. 2005. J Cell Biol. 168: 291-302. PMID: 15642747
9. Segregación de una mutación sin sentido en el gen de la proteína precursora amiloide con enfermedad de Alzheimer familiar.  |  Goate, A., et al. 1991. Nature. 349: 704-6. PMID: 1671712
10. Aplicación de cribado por RMN basado en fragmentos, cristalografía de rayos X, diseño basado en estructuras y diseño de bibliotecas químicas enfocadas para identificar nuevos microM candidatos para el desarrollo de inhibidores de nM BACE-1 (enzima 1 de corte de APP en el sitio beta).  |  Wang, YS., et al. 2010. J Med Chem. 53: 942-50. PMID: 20043700
11. El precursor de la proteína amiloide A4 de la enfermedad de Alzheimer se parece a un receptor de la superficie celular.  |  Kang, J., et al. Nature. 325: 733-6. PMID: 2881207
12. Biología celular de la proteína precursora beta-amiloide y la presenilina en la enfermedad de Alzheimer.  |  Selkoe, DJ. 1998. Trends Cell Biol. 8: 447-53. PMID: 9854312

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-BACE Antibody (61-3E7) tienen 38 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-BACE Antibody (61-3E7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

BACE Anticuerpo (61-3E7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: BACE

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 38 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por BACE Anticuerpo (61-3E7):

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