AP1AR Antikörper (C-6): sc-398565
- AP1AR Antikörper C-6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) AP1AR Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 131-302 lokalisiert am C-terminus von AP1AR aus der Spezies human
- AP1AR Antikörper (C-6) ist empfohlen für die Detektion von AP1AR aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-AP1AR Antikörper (C-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für AP1AR Antikörper (C-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit AP1AR Antikörper (C-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der AP1AR-Antikörper (C-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ AP1AR-Antikörper (auch als AP1AR-Antikörper bezeichnet), der das AP1AR-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der AP1AR-Antikörper (C-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des AP1AR-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. AP1AR (AP-1-Komplex-assoziierte regulatorische Protein), auch bekannt als Gamma-1-Adaptin Brefeldin A-Resistenzprotein (Gamma-BAR) oder C4orf16, ist ein 302 Aminosäure-Protein, das für den c-Fos-abhängigen Transport zwischen dem Trans-Golgi-Netzwerk und Endosomen essentiell ist. AP1AR reguliert auch die Membranassoziation von γ1-Adaptin, einer Untereinheit des c-Fos-Adapterkomplexes. Die Spulenfalten-Domäne von AP1AR interagiert direkt mit der GAE-Domäne von γ1-Adaptin, was zur Freisetzung des c-Fos-Komplexes von Membranen führt. Das Gen, das AP1AR codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 4 abgebildet, das etwa 6 % des menschlichen Genoms ausmacht und fast 900 Gene enthält. Nennenswert ist, dass das Huntingtin-Gen, das eine erweiterte Glutamin-Tract in Fällen von Huntington-Krankheit codiert, auf dem Chromosom 4 liegt. FGFR-3 wird ebenfalls auf Chromosom 4 codiert und wurde mit Thanatophorischer Zwergwuchs, Achondroplasie, Muenke-Syndrom und Blasenkrebs in Verbindung gebracht. Chromosom 4 ist auch mit Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und Polyzystischer Nierenerkrankung verbunden. Berichten zufolge enthält Chromosom 4 die größten Gene-Wüsten (Regionen des Genoms ohne protein-codierende Gene) und hat eine der beiden niedrigsten Rekombinationsfrequenzen der menschlichen Chromosomen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
AP1AR Antikörper (C-6) Literaturhinweise:
- Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Selektive neuronale Degeneration bei der Huntington-Krankheit. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Syndromale Kraniosynostose: von der Geschichte zu Wasserstoffbrücken. | Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
- Evc ist ein positiver Mediator des Ihh-regulierten Knochenwachstums, der an der Basis der Chondrozytenzilien lokalisiert ist. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
- Stoffwechselphänotyp der Methylmalonsäureanämie bei Mäusen und Menschen: die Rolle der Skelettmuskulatur. | Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
- Münke-Syndrom (FGFR3-bedingte Kraniosynostose): Erweiterung des Phänotyps und Überblick über die Literatur. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Snail1 ist ein transkriptioneller Effektor der FGFR3-Signalübertragung während der Chondrogenese und Achondroplasie. | de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568
- Regulierung des endosomalen Membranverkehrs durch einen Gadkin/AP-1/Kinesin-KIF5-Komplex. | Schmidt, MR., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 15344-9. PMID: 19706427
- Ein neuer Subtyp eines AP-1-bindenden Motivs im palmitoylierten trans-Golgi-Netzwerk/endosomalen akzessorischen Protein Gadkin/gamma-BAR. | Maritzen, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 4074-4086. PMID: 19965873
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AP1AR Antikörper (C-6) | sc-398565 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
AP1AR (C-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-531767 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) AC | sc-398565 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $424.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) HRP | sc-398565 HRP | 200 µg/ml | $322.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) FITC | sc-398565 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) PE | sc-398565 PE | 200 µg/ml | $349.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398565 AF488 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398565 AF546 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398565 AF594 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398565 AF647 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398565 AF680 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
AP1AR Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398565 AF790 | 200 µg/ml | $364.00 |