Date published: 2025-9-6

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Angptl5 Anticuerpo (7-RE8): sc-134258

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Fichas Técnicas
  • Angptl5 Anticuerpo 7-RE8 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) Angptl5 Anticuerpo proporcionado como 50 µg/0.5 ml
  • planteada frente a la proteína Angptl5 recombinante de origen human
  • recomendado para detectar Angptl5 de human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Angptl5 Anticuerpo (7-RE8). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El Anticuerpo Angptl5 (7-RE8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína Angptl5 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-Angptl5 no conjugado. Angptl5 (angiopoietina similar a 5) es una proteína secretada de 388 aminoácidos que contiene un dominio C-terminal de fibrinógeno y se expresa principalmente en el tejido cardíaco adulto. El gen que codifica Angptl5 se encuentra en el cromosoma humano 11, que comprende aproximadamente el 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación de Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia de células falciformes y talasemia son causados por mutaciones en el gen HBB, mientras que los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en genes codificados en el cromosoma 11.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    Angptl5 Anticuerpo (7-RE8) Referencias:

    1. Identificación de un nuevo gen humano similar a la angiopoyetina que se expresa principalmente en el corazón.  |  Zeng, L., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 159-62. PMID: 12624729
    2. El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    3. Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    4. Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    5. La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    6. La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    7. La localización subcelular de las proteínas Niemann-Pick tipo C depende del complejo adaptador AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Angptl5 Anticuerpo (7-RE8)

    sc-134258
    50 µg/0.5 ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Angptl5 (7-RE8): sc-134258 antibody?

    Preguntado por: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-27
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    Fecha de publicación: 2013-06-02
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    Angptl5 Anticuerpo (7-RE8) clasificado 3.0 de 5 por 1.
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