Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 Anticuerpo (F-2): sc-515022

El anticuerpo ALDH5A1 (F-2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta ALDH5A1 en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). ALDH5A1, también conocida como succinato semialdehído deshidrogenasa (SSDH), es una proteína crucial de 535 aminoácidos localizada en la mitocondria, donde ALDH5A1 desempeña un papel vital en el metabolismo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). La ALDH5A1 es esencial para reciclar el GABA de la hendidura sináptica, regulando así la neurotransmisión y manteniendo una función cerebral adecuada. La desregulación o las mutaciones en ALDH5A1 pueden conducir a la deficiencia de succinato semialdehído deshidrogenasa, una enfermedad caracterizada por ataxia grave y retrasos en el desarrollo, lo que pone de relieve la importancia de ALDH5A1 en la salud neurológica. El anticuerpo ALDH5A1 (F-2) reconoce la expresión en diversos tejidos, incluidos el hígado, el corazón, el pulmón, el cerebro, el riñón y la placenta, lo que convierte al anticuerpo anti-ALDH5A1 (F-2) en una valiosa herramienta para los investigadores que estudian diversas funciones en la fisiología y la enfermedad humanas.

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Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 Anticuerpo (F-2) Referencias:

1. La variabilidad de ALDH5A1 en pacientes dependientes de opiáceos podría influir en la respuesta al tratamiento con metadona.  |  Fonseca, F., et al. 2014. Eur Neuropsychopharmacol. 24: 420-4. PMID: 24230997
2. Papel de ALDH5A1 en el tratamiento con metadona.  |  Torrens, M. and Fonseca, F. 2014. Pharmacogenomics. 15: 573-6. PMID: 24798712
3. Trastornos hereditarios del metabolismo del ácido gamma-aminobutírico y avances en la identificación de la mutación ALDH5A1.  |  Pearl, PL., et al. 2015. Dev Med Child Neurol. 57: 611-617. PMID: 25558043
4. La disminución de la expresión de ALDH5A1 predice el pronóstico en pacientes con cáncer de ovario.  |  Tian, X., et al. 2017. Cancer Biol Ther. 18: 245-251. PMID: 28346042
5. Nuevas variantes de ALDH5A1 y genotipo: Correlación fenotípica en la deficiencia de SSADH.  |  DiBacco, ML., et al. 2020. Neurology. 95: e2675-e2682. PMID: 32887777
6. Variaciones genéticas en el metabolismo del GABA y la epilepsia.  |  Feng, Y., et al. 2022. Seizure. 101: 22-29. PMID: 35850019
7. Las células de glioma que expresan niveles elevados de ALDH5A1 muestran una firma transcripcional de migración mejorada en tumores de pacientes.  |  Piperi, C., et al. 2023. Neurotherapeutics. 20: 881-895. PMID: 36976494
8. Las neuronas excitatorias e inhibitorias derivadas de iPsc deficientes en ALDH5A1 muestran alteraciones específicas del tipo celular.  |  Afshar-Saber, W., et al. 2024. Neurobiol Dis. 190: 106386. PMID: 38110041
9. La aleatorización mendeliana de todo el proteoma identifica dianas terapéuticas para la espondilitis anquilosante.  |  Zhao, W., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1366736. PMID: 38566994
10. La regulación a la baja de ALDH5A1 suprime la resistencia al cisplatino en el carcinoma esofágico de células escamosas mediante la regulación de las vías de señalización de la ferroptosis.  |  Song, K., et al. 2024. Mol Carcinog. 63: 1892-1906. PMID: 38923019

El anticuerpo Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 preferido es el Anticuerpo Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 (D-3): sc-390754.