ZNF714 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF714 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Alsterpaullona CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores químicos de ZNF714 pueden influir en su actividad a través de diversos mecanismos celulares. El palbociclib, un inhibidor de la CDK4/6, puede provocar la detención del ciclo celular en la fase G1, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF714 al detener la progresión del ciclo celular que es necesaria para las actividades de regulación transcripcional de la proteína. Del mismo modo, la alsterpaullona, como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, también puede alterar el ciclo celular y los procesos de proliferación celular, afectando a la regulación de ZNF714 o a su expresión génica. Otro inhibidor, el MG132, se dirige al proteasoma y puede aumentar los niveles de proteínas que regulan o cofactorizan el ZNF714, lo que puede conducir a su inhibición funcional al impedir el proceso normal de degradación de la proteína.
Además, la tricostatina A (TSA), al inhibir las histonas deacetilasas, puede alterar la estructura de la cromatina, lo que puede inhibir indirectamente al ZNF714 al cambiar el entorno transcripcional o permitir a otros represores transcripcionales un mayor acceso al ADN. SP600125, un inhibidor de la vía JNK, puede modificar la actividad de los factores de transcripción, influyendo en ZNF714 si interactúa con estos factores o está bajo su regulación. LY294002 y GSK690693, que inhiben PI3K y Akt respectivamente, pueden afectar a la señalización descendente, la estabilidad de la proteína y las modificaciones postraduccionales de ZNF714. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede perturbar la dinámica del citoesqueleto, alterando el contexto celular para la función de ZNF714. Inhibidores como SB203580 y PD98059, dirigidos a las vías p38 MAPK y MEK/ERK, pueden alterar las respuestas al estrés y otros procesos celulares en los que interviene ZNF714. El U0126, otro inhibidor de MEK, actúa de forma similar al PD98059 y puede provocar una regulación a la baja de los procesos transcripcionales mediados por ERK. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento celular que son cruciales para la función de ZNF714 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. Dado que la CDK4/6 se asocia con las ciclinas de tipo D para formar un complejo necesario para la progresión del ciclo celular, su inhibición puede conducir a la detención del ciclo celular en la fase G1. Como el ZNF714 participa en la regulación transcripcional durante el ciclo celular, el palbociclib puede inhibir indirectamente el ZNF714 impidiendo la progresión del ciclo celular que el ZNF714 necesita para ejercer su función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (TSA) es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Las HDAC son responsables de la desacetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más condensada y a una reducción de la expresión génica. Al inhibir las HDAC, el TSA puede promover una estructura de cromatina más abierta, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF714 al permitir un mayor acceso de otros represores transcripcionales o al cambiar el entorno transcripcional en el que actúa el ZNF714. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina. Puede inhibir indirectamente el ZNF714 al alterar el ciclo celular y los procesos de proliferación celular, que el ZNF714 podría estar regulando a través de su interacción con otras proteínas relacionadas con el ciclo celular o la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en el control de diversos factores de transcripción y respuestas celulares. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar la actividad de los factores de transcripción, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF714 si interactúa con estos factores de transcripción o está regulado por ellos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. El proteasoma degrada las proteínas ubiquitinadas, y su inhibición puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas que pueden incluir reguladores transcripcionales o cofactores que se unen e inhiben el ZNF714, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La activación de la vía PI3K puede conducir a una cascada de acontecimientos que culminan en el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de las dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la función del ZNF714 o para la estabilidad de su proteína. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía Rho/ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede perturbar la dinámica del citoesqueleto, alterando potencialmente contextos celulares como la división celular o la migración, que pueden ser necesarios para la función adecuada del ZNF714 en la célula. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor de Akt. Akt es una cinasa crítica en la vía PI3K y participa en la promoción de señales de supervivencia y crecimiento. La inhibición de Akt por GSK690693 puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional y de la síntesis proteica, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF714 al afectar a sus modificaciones postraduccionales necesarias o a su estabilidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK con SB203580 puede alterar las respuestas celulares al estrés y la inflamación, afectando potencialmente al papel de ZNF714 en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK y sus efectos transcripcionales descendentes, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF714 si éste está implicado en vías reguladas por la ERK. | ||||||