ZNF658 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF658 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de la proteína de dedo de zinc 658 (ZNF658) abarcan una variedad de sustancias químicas que se dirigen a diferentes vías para lograr la inhibición de este factor de transcripción. Los inhibidores específicos de la vía MAPK/ERK, al alterar los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con ZNF658 o sus genes diana, pueden afectar a la actividad de unión al ADN de ZNF658, inhibiendo así su función. La vía de señalización PI3K/AKT, que puede regular los factores de transcripción postraduccionalmente, también puede manipularse para alterar la actividad de ZNF658 a través de la señalización nuclear y la regulación transcripcional. Además, los inhibidores dirigidos a componentes de las vías de respuesta al estrés, como la p38 MAPK, podrían modificar indirectamente la actividad de ZNF658 alterando sus mecanismos reguladores. La vía de señalización mTOR, que orquesta la síntesis de proteínas, es otra diana para la inhibición indirecta; las alteraciones aquí podrían reducir la actividad funcional de ZNF658 si está sujeta a controles reguladores dependientes de mTOR.
Además, los inhibidores del proteasoma pueden impedir la degradación de las proteínas reguladoras que influyen en las respuestas transcripcionales de ZNF658, lo que conduce a una inhibición indirecta de su función. Los moduladores epigenéticos, como los inhibidores de la histona desacetilasa y los inhibidores de la ADN metiltransferasa, podrían afectar al ZNF658 modificando la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente, lo que a su vez influye en la capacidad del ZNF658 para unirse al ADN y regular la expresión génica. La progresión del ciclo celular, que puede verse alterada por los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, también puede desempeñar un papel en la modulación de la actividad de ZNF658 si su función está vinculada a los acontecimientos del ciclo celular. Además, la interrupción de la señalización del calcio mediante el antagonismo de la calmodulina o la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA) podría conducir a una inhibición indirecta de ZNF658, suponiendo que su actividad dependa del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la MEK, que interrumpe la vía MAPK/ERK. El ZNF658, al ser un factor de transcripción, podría ver alterada su actividad de unión al ADN debido a cambios en los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF658 o con sus genes diana como consecuencia de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impida la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que PI3K/AKT puede regular los factores de transcripción mediante modificaciones postraduccionales, la actividad de ZNF658 podría inhibirse indirectamente debido a la alteración de la señalización nuclear y la regulación transcripcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, utilizado para bloquear las vías de señalización mediadas por p38. Si el ZNF658 se regula a través de vías de respuesta al estrés que implican a la p38 MAPK, su actividad se inhibiría indirectamente a través de esta sustancia química. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, este compuesto interrumpe la señalización de la síntesis proteica descendente, reduciendo potencialmente la actividad funcional de ZNF658 si está regulada por vías dependientes de mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de los factores de transcripción como ZNF658, lo que puede dar lugar a respuestas transcripcionales alteradas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa cambia el estado de la cromatina y puede afectar a la unión del ZNF658 al ADN al alterar el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, afectando así a sus funciones reguladoras de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que cambia el estado de metilación del ADN. Podría afectar indirectamente a la afinidad de unión del ZNF658 a sus secuencias diana de ADN alterando el paisaje epigenético del genoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que impida la vía de señalización MAPK/ERK. Al hacerlo, podría alterar la actividad del ZNF658 indirectamente, ya que el factor de transcripción podría estar regulado por cascadas de señalización en las que interviene la MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Este compuesto es un inhibidor de JNK, parte de la cascada de señalización MAPK. La inhibición de la JNK podría afectar a la actividad del ZNF658 si está implicado en respuestas celulares al estrés que dependen de la señalización de la JNK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina que interrumpe las vías de transducción de señales de calcio. Dado que la señalización del calcio puede influir en la actividad de los factores de transcripción, la función del ZNF658 puede verse inhibida indirectamente por alteraciones en la señalización dependiente del calcio. | ||||||