ZNF620 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF620 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de ZNF620 abarcan una variedad de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de ZNF620 a través de distintas vías de señalización y procesos celulares. La tricostatina A y la 5-azacitidina actúan sobre los mecanismos de regulación epigenética, inhibiendo la primera la desacetilación de histonas y la segunda la metilación del ADN. Estas acciones pueden alterar la interacción de ZNF620 con el ADN o su capacidad para reclutar correpresores, lo que conduce a una disminución de la función represiva de ZNF620. Por otra parte, los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib pueden inhibir indirectamente ZNF620 causando una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría secuestrar ZNF620 lejos de sus funciones reguladoras. Del mismo modo, LY 294002, Wortmannin y Rapamycin se dirigen a vías de señalización clave como PI3K/AKT y mTOR, que pueden ser cruciales para la actividad de ZNF620. Al inhibir estas vías, estos compuestos podrían impedir las modificaciones postraduccionales requeridas o alterar el entorno celular necesario para la función de ZNF620.
Otros efectos inhibidores se observan con SB 431542, PD 98059, GW 5074 y U0126, que perturban la señalización del receptor TGF-beta y la vía MAPK/ERK, respectivamente. La inhibición por SB 431542 de la señalización de TGF-beta podría impedir que ZNF620 se activara o regulara la transcripción génica dentro de esta vía. Tanto PD 98059 como U0126, al bloquear MEK, y GW 5074, al inhibir la quinasa Raf, podrían disminuir la función de ZNF620 al obstruir la fosforilación de proteínas que pueden regular o interactuar con ZNF620 dentro de la vía MAPK. Por último, el antagonismo de MDM2 por parte de Nutlin-3, que conduce a la estabilización de p53, también podría afectar a ZNF620 si su función está entrelazada con los mecanismos de control celular dependientes de p53. En conjunto, estos inhibidores inducen una disminución de la actividad de ZNF620 al atacar las múltiples y complejas vías que rigen su regulación, estabilidad e interacción con otros componentes celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. La función de la proteína ZNF620 puede verse influida por el estado de acetilación de las histonas, ya que la remodelación de la cromatina puede regular la expresión génica. La inhibición de las desacetilasas por la tricostatina A conduciría a un estado más abierto de la cromatina, disminuyendo potencialmente la capacidad de la ZNF620 para unirse al ADN o reclutar a otros correpresores, reduciendo así su función represora. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, este compuesto puede provocar la regulación al alza de genes que normalmente están silenciados. Como la ZNF620 es una proteína dedo de zinc que puede unirse a dominios de ADN metilado, un ADN menos metilado podría disminuir la capacidad de la ZNF620 para ejercer su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Si el ZNF620 se regula mediante la degradación mediada por la ubiquitina, el MG-132 podría disminuir indirectamente su función provocando una acumulación de proteínas que podrían secuestrar al ZNF620, impidiéndole realizar sus actividades reguladoras normales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Si la función de ZNF620 está modulada por la fosforilación de AKT, la inhibición de esta vía con LY 294002 podría disminuir la actividad de ZNF620 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento celular. Si la función de ZNF620 está ligada a estas vías, la inhibición por Rapamicina podría disminuir su actividad al alterar el entorno celular que ZNF620 requiere para su función. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. Si el ZNF620 está implicado en la vía de señalización del TGF-beta, la inhibición de esta vía por el SB 431542 podría disminuir la función del ZNF620 impidiendo su activación o la transcripción de los genes que regula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si el ZNF620 participa en esta vía, ya sea directamente o a través de la regulación de otros genes, el uso del PD 98059 podría disminuir la función del ZNF620 al impedir la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el ZNF620 o regularlo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 es un inhibidor de la quinasa Raf. Si la actividad de ZNF620 depende de la vía MAPK y de la señalización de la quinasa Raf, el GW 5074 podría disminuir la función de ZNF620 inhibiendo la vía aguas arriba, impidiendo así la activación de los efectores aguas abajo que podrían interactuar con ZNF620. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma similar al MG132, pero más potente y utilizado clínicamente. Si el ZNF620 está sujeto a la degradación proteasomal, el bortezomib podría disminuir la función del ZNF620 alterando la degradación de las proteínas reguladoras o del propio ZNF620, afectando así a sus niveles funcionales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que podría disminuir la actividad de ZNF620 al inhibir la vía MEK/ERK. Si la actividad de ZNF620 aumenta o depende de esta vía, el U0126 podría inhibir la función de ZNF620 impidiendo la señalización corriente abajo. | ||||||