ZNF613 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF613 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Triptolide CAS 38748-32-2, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y PD173074 CAS 219580-11-7.

Los inhibidores químicos de ZNF613 actúan a través de diversos mecanismos moleculares para impedir su función. La alsterpaullona actúa como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, alterando las CDK que son potencialmente esenciales para el papel del ZNF613 en la regulación de la transcripción, obstruyendo así su capacidad funcional en la expresión génica. La queleritrina se dirige a la proteína quinasa C, que puede fosforilar sustratos que modulan la actividad de ZNF613, y al inhibir esta quinasa, se puede alterar el estado de fosforilación y, por tanto, la actividad de ZNF613, lo que conduce a su inhibición. Además, el compuesto Y-27632, reconocido por su inhibición de ROCK, puede alterar la organización y dinámica del citoesqueleto, que puede ser crucial para la localización de ZNF613 o su actividad transcripcional, lo que culmina en una reducción del rendimiento funcional de ZNF613.

Detallando aún más la inhibición química de ZNF613, la triptolida inhibe la vía NF-kB, que podría ser integral para la actividad de ZNF613; bloqueando esta vía, se puede inhibir la función de ZNF613. El PD173074, un inhibidor de la señalización de la tirosina cinasa FGFR, y el ICG-001, un antagonista de la transcripción Wnt/β-catenina/TCF, provocan la interrupción de las vías de señalización ascendentes de las que ZNF613 podría depender para su actividad. El SB431542 inhibe la señalización del receptor de TGF-β, lo que podría cruzarse con las vías dependientes de ZNF613 y, por tanto, inhibir indirectamente la actividad de ZNF613. El inhibidor del proteasoma Bortezomib conduce a una acumulación de proteínas ZNF613 mal plegadas, lo que puede anular el correcto funcionamiento de ZNF613. La inhibición de la vía mTOR por Rapamicina puede reducir la síntesis de proteínas que interactúan con ZNF613, impactando en su función. LY294002 interrumpe la actividad de PI3K y, en consecuencia, puede alterar la señalización de AKT, que puede ser crucial para regular ZNF613. SP600125 se dirige a JNK, afectando posiblemente a las vías de señalización dependientes de ZNF613, lo que conduce a su inhibición. El inhibidor de NUAK1 WZ4003 puede alterar las funciones celulares reguladas por ZNF613, lo que conduce a su inhibición funcional.