ZNF556 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF556 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZNF556 actúan sobre varias vías esenciales para la actividad de la proteína. El PD98059 y el U0126 son inhibidores dirigidos específicamente a la vía MAPK/ERK. El PD98059 lo consigue impidiendo la función de MEK, lo que a su vez impide la fosforilación y consiguiente activación de ERK. Del mismo modo, el U0126 inhibe tanto MEK1 como MEK2, lo que conduce a un bloqueo de la activación de ERK. Estas acciones pueden resultar en una reducción de la actividad de ZNF556 si depende de la fosforilación de ERK. Además, SP600125 y SB203580 interrumpen la vía MAPK inhibiendo selectivamente la JNK y la MAP quinasa p38, respectivamente. La inhibición de JNK por SP600125 puede disminuir los procesos de fosforilación mediados por JNK que pueden ser vitales para la función de ZNF556. La inhibición selectiva de la p38 MAP cinasa por SB203580 también puede provocar una disminución de la actividad de ZNF556, siempre que la p38 MAP cinasa contribuya a su estado de fosforilación.
Además, LY294002 y Wortmannin son inhibidores dirigidos contra la vía de señalización PI3K/AKT. El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que interrumpe las señales ascendentes que normalmente conducirían a la activación de AKT y a los subsiguientes eventos de fosforilación. Wortmannin consigue un resultado similar, impidiendo la señalización relacionada con PI3K que, de otro modo, podría potenciar la actividad de ZNF556. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, impide los procesos implicados en el crecimiento y la proliferación celular, que pueden estar relacionados con la regulación de ZNF556. Inhibidores como el Gefitinib y el Erlotinib actúan sobre la tirosina quinasa EGFR, bloqueando las vías descendentes, incluidas las que podrían activar el ZNF556. El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, incluidas las de la familia RAF, que forman parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir RAF, Sorafenib puede afectar el estado de fosforilación o regulación de ZNF556. Por último, Dasatinib e Imatinib inhiben las quinasas de la familia Src y la tirosina quinasa BCR-ABL, respectivamente, lo que puede impedir la activación de las vías de señalización que regulan la actividad de ZNF556.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la fosforilación y activación de la ERK, lo que a su vez podría inhibir la actividad del ZNF556 si la fosforilación de la ERK es crucial para la función del ZNF556. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Se sabe que el U0126 inhibe MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. La inhibición de estas quinasas impide la activación de ERK corriente abajo, inhibiendo potencialmente la actividad de ZNF556 si éste está regulado por la fosforilación dependiente de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir los acontecimientos de fosforilación mediados por la JNK que podrían ser necesarios para la actividad funcional del ZNF556. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que podría desempeñar un papel en la fosforilación de proteínas como la ZNF556. Por tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa podría provocar una disminución de la actividad de la ZNF556. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede bloquear la actividad de la vía AKT, reduciendo posiblemente la fosforilación y la actividad del ZNF556 si la señalización PI3K influye en su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la señalización relacionada con PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin podría conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de ZNF556 al limitar las señales aguas arriba necesarias para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y puede inhibir la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina podría disminuir la actividad del ZNF556 si éste está regulado por vías de señalización que implican a la mTOR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR y, al inhibirlo, puede bloquear las cascadas de señalización descendentes, como MAPK, PI3K/AKT y JNK, que pueden ser responsables de la regulación y activación de ZNF556. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que participa en la activación de varias vías de transducción de señales. Esta inhibición puede reducir la actividad del ZNF556 bloqueando las vías que contribuyen a su estado funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples cinasas, incluida la RAF, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir el RAF, el sorafenib podría disminuir la actividad de la ZNF556 si la actividad de la cinasa RAF afecta al estado de fosforilación o a la regulación de la ZNF556. | ||||||